「告」の検索結果
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ブロナック点眼液0.1%
情報 15. 1. 1 外国において、ブロムフェナクナトリウムの経口 剤を 1 ヵ月以上の長期にわたり総投与量として1,500mg 以上投与した患者に重篤な肝障害 （死亡を含む） が認めら れたとの報告があることから、肝障害の初期症状に関連 すると考えられる異常所見が認められた場合は投与を中 止し、適切な処置を行うこと。 15. 1. 2 本剤は添加剤として亜硫酸塩を含有している。喘 息患者では非...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/bronuck_202603_C4.pdf -
ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与 すること。 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳 の継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット） で 乳汁中への移行が報告されている。 9.7 小児等 9.7.1 小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とし た臨床試験は実施していない。 9.7.2 低血糖症状があらわれた場合には、経口摂取可能 な状態では角砂糖、あめ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705.pdf -
フルオロメトロン点眼液0.02％「センジュ」・フルオロメトロン点眼液0.05％「センジュ」・フルオロメトロン点眼液0.1％「センジュ」に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
さい。特に2歳未満の場合には慎重に投与してください。（先発医薬品に準じて記載） なお、小児は大人に比べ、ステロイド点眼剤による眼圧上昇反応が認められる者（ステロイド・レスポンダー）の割合が高いことが報告されている1)ため、小児にステロイド点眼剤を投与する際は、定期的な眼圧測定が必要と考えます。 1)大路正人他：臨床眼科 46, 749（1992） 〈2024/12 作成〉 安全性 どれくらいの期間...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/fluorometholone.html -
タリムス点眼液0.1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
使用前の患者様への説明について 使用後、眼部熱感、眼刺激等が高頻度に認められるので、その旨を患者様に十分に説明してください1）。 春季カタルの治療の臨床試験において「眼部熱感」、「眼刺激」が高頻度に報告されていますが、大半は数時間以内に回復しており本剤の投与継続が可能であったことから、患者の不安を緩和する必要があると考えています。ただし、高度な症状が持続する場合は、処方医に相談するようご指導くださ...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/talymus.html -
アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
投与できますか？ アイベータ配合点眼液の授乳中の女性への投与は、治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討してください。チモロールマレイン酸塩は、ヒト母乳中へ移行することが報告されています。また、ブリモニジン酒石酸塩は、動物実験（ラット：経口投与）で乳汁中に移行することが報告されています1)。 【参考：乳汁への移行性2)3)】 海外では出産後よりチモロールマレイン酸塩を点...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html