「ずれ」の検索結果
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ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問
/日投与群で体重増加抑制傾向、消化管障害による死亡及び着床後死亡率の軽度増加が認められた。 (3) 周産期及び 授乳期試験 ラット 経口 0.06、0.3、0.9 母動物:0.06 出生児:0.3 いずれの用量でも妊娠期間、分娩、哺育行動及び出生児の生存能に異常は認められなかった。しかし、0.3mg/kg/日投与群で軟便及び体重増加抑制、0.9mg/kg/日投与群で下腹部・四肢の汚れ、眼及び皮膚の...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bronuck.html -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
注射群で 6ヵ月後以降にラニビズマ ブ (遺伝子組換え) 硝子体内注射液による治療を受けた患者にお ける注射回数は4.1±1.7回 (平均値±標準偏差、最少 1 回∼最多 6 回) であった。また、いずれの治療群でも投与開始 3ヵ月後以 降はレスキュー治療としてレーザー網膜光凝固療法を許容した。 最高矯正視力の投与開始日 からの変化量※ (文字) 7.4 本剤 (165) 薬剤 (例数) 8.9 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -

し て、呼吸困難 2 例(0.3%)が認められた。また、B/T 配合剤の製造販売後において、重篤な 有害事象として、気管支痙攣 1 例、呼吸困難 11 例、急性呼吸不全 1 例が報告されている が、いずれも B/T 配合剤との関連は明らかではなかった。 以上、気管支痙攣、呼吸困難、呼吸不全は、チモロールマレイン酸塩点眼液の添付文書 の「重大な副作用」で注意喚起されていること、本剤の国内臨床試験では...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2025-09/ABT_202509_03_RMP.pdf -

ガチフロ点眼液0.3%
の副作用があらわれることがあるので、観察を十 分に行い、異常が認められた場合には投与を中止す るなど適切な処置を行うこと。 11. 1 重大な副作用 11. 1. 1 ショック、アナフィラキシー (いずれも頻度不明) 紅斑、発疹、呼吸困難、血圧低下、眼瞼浮腫等の症 状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置 を行うこと。 11. 2 その他の副作用 注) 苦味によるものと考えられる。 [14....
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-02/gatiflo_202405_C9.pdf -

Dormolol_TE-C7_20240118
1. 1. 1 眼類天疱瘡 (頻度不明) 結膜充血、角膜上皮障害、乾性角結膜炎、結膜萎縮、睫 毛内反、眼瞼眼球癒着等があらわれることがある。 11. 1. 2 気管支痙攣、 呼吸困難、 呼吸不全 (いずれも頻度不明) β-受容体遮断による気管支平滑筋収縮作用により、気 管支痙攣、呼吸困難、呼吸不全があらわれることがあ る。 [2.2参照] 11. 1. 3 心ブロック、うっ血性心不全、心停止 (い...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/dormolol_202302_C7.pdf