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ルミガン点眼液0.03%

平均値 （mmHg） ［95%両側信頼区間］ 眼圧変化値：平均値±標準偏差 非劣性限界値： Δ=1.5 本剤群 （71） −8.0±2.7 0.005%ラタノプロスト 点眼液群 （63） −0.6 ［−1.5∼0.3］ −7.4±2.8 薬剤 （例数） 眼圧変化値 （mmHg） 差の平均値 （mmHg） ［95%両側信頼区間］22. 包装 プラスチック点眼容器 2.5mL×5、2.5mL×10 ...

アイベータ配合点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アイベータ配合点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アイベータ配合点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩／チモ ロールマレイン酸塩 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 6 年 6 月 14 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要

Dormolol_TE-C7_20240118

併用療法群） ］ をそ れぞ れ 8 週間点眼注） した。その結果、治療期 8 週時の治療期 開始時 （ベースライン） からの眼圧変化量の最小二乗平均は、 配合剤群で−2.50mmHg、チモロール群で−1.82mmHg、併用療 法群で−2.78mmHgであり、配合剤のチモロールに対する優越 性及び併用療法に対する非劣性が示された9） 。 表 最終評価時 （治療期 8 週時又は中止時） における点眼...

F） 〕 眼圧測定時期 眼圧測定値（mmHg） 本剤 ラタノプロスト 点眼 4 週後 朝点眼前 17.3 ± 0.2（115） 18.6 ± 0.2（118） 群間差と 95%信頼区間（下限、上限） −1.3（−1.8、−0.7） p 値* p < 0.0001 点眼 8 週後 朝点眼前 17.1 ± 0.2（117） 18.4 ± 0.2（118） 群間差と 95%信頼区間（下限、上限） ...

ヒアルロン酸Na0.5眼粘弾剤1%MV「センジュ」／ヒアルロン酸Na0.6眼粘弾剤1%MV「センジュ」／ヒアルロン酸Na1.1眼粘弾剤1%MV「センジュ」

貯  法：冷所保存 （凍結を避けること） 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 白内障手術・眼内レンズ挿入術・全層角膜移植術におけ る手術補助 6. 用法及び用量 〇白内障手術・眼内レンズ挿入術を連続して施行する場 合には、通常0.4∼1.0mLを前房内へ注入する。また、 眼内レンズのコー