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アイラミド配合懸濁性点眼液
と比較してやや低値であった。また、本剤を点眼したとき の血液中ブリンゾラミド濃度は、緩やかに上昇し、点眼後 24時間から96 時間 （最終採血時点） までほぼ同程度で推移し た。最高濃度は0.0219±0.0134μg/mL （平均値±標準偏差） であり、1%ブリンゾラミド懸濁性点眼液を点眼したときと 同程度であった7） 。 1 ∼ 5 % 未満 5 % 以上 0.1∼ 1 % 未満 頻度不明 味...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf -
ビジュアリン点眼液0.02%
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年12月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 （眼瞼炎、結 膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症） 6. 用法及び用量 通常、1 日 3 ∼ 4 回、1 回 1 ∼ 2 滴宛点眼する。なお、 症状により適宜増減する。
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/visualin-0.02_202312_C7.pdf -
8752506013.indd
効性の解析結果1） 有効性の解析結果 （MMRM解析） 注1） GA注2） 面積（平方根変換） P値 平均成長速度 （傾き） （mm/年） 群間差注3） ［95%CI］ 12カ月 シャム群 0.392±0.033 − 0.0064注4） 本剤 2 mg群 0.336±0.032 −0.056 ［−0.096, −0.016］ 24カ月 シャム群 0.411±0.028 − − 本剤 2 mg 毎月...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-11/izervay_202509__IZV31601Z31_2.pdf -
レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
区間 法にて統計解析を行った結果、log(0.8)～log(1.25)の範囲内に あることから両剤の生物学的同等性が確認された5） 。 試験製剤 例数 組織内色素量（吸光度） 本剤 10 0.1414±0.0041## リボスチン点眼液0.025% 10 0.1393±0.0069## 基剤 20 0.2397±0.0083 （平均値±標準誤差） ##: p<0.01（Dunnettの多重比...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -
オロパタジン点眼液0.1％「センジュ」
オロパタジン点眼液0.1% 「センジュ」 無色∼微黄色澄明の無菌水性点眼剤 6.5∼7.5 生理食塩液に対する比：0.9∼1.1 販売名 性状 pH 浸透圧比 点眼日 3 日目 4 日目 0.610±0.518 0.520±0.416 p＝0.0814 検定※1 （Paired t test） 1.21±0.62 1.23±0.62 検定せず 2.07±1.46 1.90±1.16※2 p＝0....
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/olopatadine_202312_C3.pdf