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ルミガン点眼液0.03%
康成人 （ 6 例） の両眼に本剤を 1 回 1 滴、1 日 1 回14日間反復 点眼したとき、14日目の血液中ビマトプロスト濃度は、点眼後平 均約 8 分で最高濃度 （平均値±標準偏差） 0.061±0.025ng/mLに 達し、点眼後 1 時間以降は定量下限値 （0.025ng/mL） 未満であっ た。また、活性代謝物である17-フェニルトリノルプロスタグラ ンジンF2αはいずれの測定時点でも...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf -
オキシグルタチオン眼灌流液0.0184%キット「センジュ」
einyl） glycine- （2→2'） -disulfide 構造式： 本剤 （10） ビーエスエスプラス500眼灌流液 0.0184% （10） 薬剤 （例数） 角膜 水分率 3.81±0.16 3.70±0.16 −0.017 ∼0.225 −0.47 ∼6.08 90％ 信頼区間 平均値に 対する割合 （%） 角膜水分率：平均値±標準偏差 本剤 （8） ビーエスエスプラス500...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Oxiglutatione_202202_C6.pdf -
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効性の解析結果1） 有効性の解析結果 （MMRM解析） 注1） GA注2） 面積（平方根変換） P値 平均成長速度 （傾き） （mm/年） 群間差注3） ［95%CI］ 12カ月 シャム群 0.392±0.033 − 0.0064注4） 本剤 2 mg群 0.336±0.032 −0.056 ［−0.096, −0.016］ 24カ月 シャム群 0.411±0.028 − − 本剤 2 mg 毎月...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-11/izervay_202509__IZV31601Z31_2.pdf -
ビジュアリン点眼液0.02%
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年12月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 （眼瞼炎、結 膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症） 6. 用法及び用量 通常、1 日 3 ∼ 4 回、1 回 1 ∼ 2 滴宛点眼する。なお、 症状により適宜増減する。
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/visualin-0.02_202312_C7.pdf -
レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
区間 法にて統計解析を行った結果、log(0.8)～log(1.25)の範囲内に あることから両剤の生物学的同等性が確認された5） 。 試験製剤 例数 組織内色素量（吸光度） 本剤 10 0.1414±0.0041## リボスチン点眼液0.025% 10 0.1393±0.0069## 基剤 20 0.2397±0.0083 （平均値±標準誤差） ##: p<0.01（Dunnettの多重比...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf