「asthe c」の検索結果
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アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
)。 【参考：乳汁への移行性2)3)】 海外では出産後よりチモロールマレイン酸塩を点眼していた授乳婦に血漿中に0.93ng/mL、母乳中に5.6 ng/mLの移行が認められた2)。 授乳期ラットに14C-ブリモニジン酒石酸塩0.250 mg/kg（14C-ブリモニジンとして0.165 mg /kg）を単回経口投与したときの血漿、血液及び乳汁中放射能濃度を測定した。乳汁中のCmax は投与後2 時間...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html -
ニフラン点眼液0.1%
こと。 ・他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも 5 分以上 間隔をあけてから点眼すること。 ・必ず添付の投薬袋に入れて保存すること。 16. 薬物動態 16. 3 分布 ウサギの両眼に0.1%14C-プラノプロフェン点眼液を 1 回0.01mL、 3 分間隔で 4 回点眼したとき、各眼組織中放射能濃度の推移は 図のとおりであった。 点眼後30分の放射能濃度は、角膜、結膜、前部強膜、外眼筋、 前...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/niflan_202302_C1.pdf -
ベトラタン
、投与後 1 、4 及び 8 時間に房水を採取して房水中ラタノプロスト遊離酸濃度を測定し、薬物動態パラ メータを算出した。その結果、 最高濃度到達時間 （Tmax） は投与後 1 時間、 最高濃度 （Cmax） は11.7ng/mLであり房水中濃度－時間曲線下面積 （AUC0-8） は52.0ng ・h/mL であった。 ［製剤に関する理化学的知見］ 1. 製剤 本剤は、無色澄明の水性点眼液で、無...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/vetlatan_202504_404-006.pdf -
ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
量：8 （母動物）50（胎児） 周産期及び授乳期投与試験 ラット 経口、妊娠17日～分娩21日 0、20、60、200 無毒性量：60（母動物）60（出生児） 【参考：血液－胎盤関門通過性3)】 14C-ガチフロキサシンン10mg/kgを妊娠18日目のラットに単回経口投与し、1及び24時間後の各組織内濃度を測定した結果、投与1時間後の胎児中放射能濃度は2.45μg eq./g、妊娠ラットの血液中濃...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html -
タリムス点眼液0.1%
6. 薬物動態 16. 1 血中濃度 16. 1. 1 健康成人 健康成人 （ 7 例） の片眼に本剤を 1 滴単回点眼したとき、全血中 タクロリムス濃度は表 1 のとおりであった。最高全血中濃度 （Cmax） は0.086∼0.23ng/mL、最高全血中濃度到達時間 （tmax） は 1 又は 3 時間であった4） 。 健康成人 （ 7 例） の両眼に本剤を 1 回 1 滴、4 時間間隔で 1 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf