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アイファガン点眼液0.1％

した無作為化単遮 （評価者遮 ） 並行群間比較試 験において、非劣性を検証した。その結果、投与終了時 （点 眼 4 週後） の眼圧変化値 （ 0 時間値と 2 時間値の平均値） 及び 両群間の差とその95%信頼区間は表 1 のとおりであり、95% 信頼区間の上限値は非劣性限界値 （Δ＝1.2） を上回り、非劣 性は検証されなかった11） 。 表 1 投与終了時の眼圧変化値 （0時間値と2時間値の平...

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」

貯  法：凍結を避け、2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間： 3 年 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑 いのある患者 ［眼内炎等の重篤な副作用が発現するお それがある。 ］ 2. 3 眼内に重度の炎症のある患者 ［炎症が悪化する可能 性がある。 ］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3.

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」

貯  法：凍結を避け、2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間： 2 年 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑 いのある患者 ［眼内炎等の重篤な副作用が発現するお それがある。 ］ 2. 3 眼内に重度の炎症のある患者 ［炎症が悪化する可能 性がある。 ］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3.

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

変化量（最小二乗平均値±標準誤差）は、本剤 投与群（360例）は6.6±0.71文字、アフリベルセプト投与群（360 例）は6.8±0.71文字であった。本剤投与群とアフリベルセプト投 与群の群間差の95%信頼区間は-2.1文字～1.8文字であり、95%信 頼区間の下限が非劣性限界値（-4文字）を上回ったことから、本 剤投与群のアフリベルセプト投与群に対する非劣性が示された （p<0.000...

圧下降値の群間比較（FAS、LOCF） 〕 眼圧測定時期 眼圧下降値（mmHg） 本剤 ラタノプロスト 点眼 4 週後 朝点眼前 2.7 ± 0.2（115） 1.5 ± 0.2（118） 群間差と 95%信頼区間（下限、上限） 1.3（0.7、1.8） p 値* p < 0.0001 朝点眼前 2.9 ± 0.2（117） 1.6 ± 0.2（118） 点眼 8 週後 群間差と 95%信頼...