「2.0薬剤」の検索結果
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タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2024年 2 月作成 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性がある ので、1 日 1 回
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -

1 2025 年 4 月 17 日 各 位 千寿製薬株式会社 目薬ブランド「マイティア」を展開する千寿製薬株式会社(本社:大阪府大阪市、代表取締役社 長:吉田 周平、以下「千寿製薬」 )は、日本初の充血除去成分「ブリモニジン酒石酸塩」を配合した点 眼液「マイティアルミファイ」 (OTC 医薬品:要指導医薬品、以下「本品」 )を 2025 年 3 月 14 日(金) より新発売いたしました。販売に伴
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2025-04/JPN_20250417.pdf -

MYTEAR_TE_C8_20220805
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 下記における涙液の補充 涙液減少症、乾性角結膜炎、コンタクトレンズ装着時 5. 効能又は効果に関連する注意 ソフトコンタクトレンズ装着時には使用しないこと (レ ンズの中に薬剤が徐々に吸着されて、眼刺激やレンズ物 性に影響を与えるおそれがある) 。 6. 用法及び用量 通常、1 回
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/MYTEAR_TE_C8_20221101.pdf -

アイ ラ ミ ド点眼指導箋 B6 4C (4P) 256×182mm 使用される患者さまへ ◆ 点眼によって、 かすむ ・ 目が赤くなる ・ しみる ・ かゆい・痛い・ 物が見えにくいなどの症状があらわれることがあります。 このような症状に気づいたら、 すぐに医師または薬剤師に ご相談ください。 ◆ この薬は、 自己判断で使用を中止したり、 使用量を加減したり すると病気が悪化することがあります。
https://www.senju.co.jp/system/files/guidance_note/2025-05/ALM_E57-1368_202412.pdf -

HYALURONATENa_TE_C8_20200509
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2022年 7 月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 下記疾患に伴う角結膜上皮障害 〇シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症 候群、眼球乾燥症候群 (ドライアイ) 等の内因性疾患 〇術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による 外因性疾患 6. 用法及び用量 1 回 1
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701.pdf