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もしかして
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アイベータ配合点眼液
不整脈、 失神、 浮腫、 レイ ノー現象、 四肢冷感 ＊ 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相比較試験 観察期として0.5%チモロール点眼液を 4 週間点眼した後 （治 療期開始日） の眼圧値が18.0mmHg以上の原発開放隅角緑内 障 （広義） 又は高眼圧症患者を対象に、0.5%チモロール点眼 液を対照とした無作為化単遮 （評価者遮 ） 並行群...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202509_C6.pdf -
アイベータ配合点眼液
脈、 失神、 浮腫、 レイ ノー現象、 四肢冷感 ＊ ＊ 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相比較試験 観察期として0.5%チモロール点眼液を 4 週間点眼した後 （治 療期開始日） の眼圧値が18.0mmHg以上の原発開放隅角緑内 障 （広義） 又は高眼圧症患者を対象に、0.5%チモロール点眼 液を対照とした無作為化単遮 （評価者遮 ） 並行群...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202406_C5.pdf -
タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
角緑内障又は高眼圧症患者109例 （有効性解析対象 97例） を対象とした無作為化盲検比較試験において、0.0015% タフルプロスト点眼液又は0.005%ラタノプロスト点眼液を 1 日 1 回、4 週間点眼した結果、0.0015%タフルプロスト点眼液投 与後 4 週の眼圧変化値 （平均値±標準偏差） は−6.6±2.5mmHgで あり、対照薬に対する非劣性が検証された （表 1 ） 6） 。 表...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -
アバレプト懸濁性点眼液0.3％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
でした。 【参考：生殖発生毒性試験2)】 試験項目 動物種/系統 投与方法 投与期間 投与量 試験結果 受胎能及び着床までの初期胚発生に関する試験 ラット/SD(雄雌各20例/群) 経口 雄:交配前2週から剖検前日雌:交配前2週から妊娠6日 2、10、50㎎/㎏/day 受胎能及び初期胚発生に対しモツギバトレプ投与に関連する毒性学的意義のある変化はみられなかった。無毒性量：50mg/kg/day ...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/avarept.html -
アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
投与群に尿による汚れ、眼の蒼白化及び瞳孔散大（散瞳）が認められたほか、体重及び摂餌量の低下が認められた。F1出生児では、1.0mg/kg/日投与群で離乳前後に体重の低下が認められた。 ＊雄：交配前10週間、交配期間及び剖検前日まで 雌：交配前2週間、交配期間及び帝王切開前日あるいは離乳前日まで 1)アイファガン点眼液0.1%インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 6.特定の...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aiphagan.html