「認番」の検索結果
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もしかして
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アイラミド配合懸濁性点眼液
床試験において、0.2%ブリモニジン酒 石酸塩点眼液を 1 日 3 回投与した場合、2 ∼ 7 歳の幼 児及び小児に高頻度 （25∼83%） で傾眠が認められて いる6） 。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30200AMX00436 2020年 6 月 871319 アイラミド配合懸濁性点眼液 振り混ぜるとき、白色∼微黄白色の無菌水性懸 濁点眼剤 6.3∼6.8 生理食塩液に対する比：...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf -
Dormolol_TE-C7_20240118
00mg/kg/dayを投与した とき骨化遅延が、マウスに1,000mg/kg/day、ウサギに 200mg/kg/dayを投与したとき、死亡胎児数の増加が認 められている。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 23000AMX00308 2018年 6 月 871319 ドルモロール配合点眼液 「センジュ」 わずかに粘稠性のある無色澄明の無菌水性点眼剤 5.5∼5.8 生理食塩液に対する比...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/dormolol_202302_C7.pdf -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
ることが望ましい。 8. 重要な基本的注意 8. 1 網膜疾患に関する専門知識を有し、硝子体内注射の投 与手技に関する十分な知識・経験のある眼科医のみが 本剤を投与すること。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30300AMX00435 2021年12月 871319 眼科用VEGF※阻害剤 （ヒト化抗VEGFモノクローナル抗体Fab断片） ラニビズマブ （遺伝子組換え） [ラニビズマブ後...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -
ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
圧が一過性に上昇することがある。ま た、持続性の眼圧上昇も報告されている。本剤投与後、眼圧及 び視神経乳頭血流を適切に観察及び管理すること。 ［9.1.1参照］ ＊＊ ＊＊ ＊＊ ＊＊ ＊＊ ＊＊ 承認番号 30200AMX00429000 販売開始 2020年5月 ＊＊2025年11月改訂（第8版、効能変更、用法変更） ＊2025年3月改訂（第7版） 貯法：2～8℃で保存 有効期間：24ヵ月 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -
カルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg「あすか」
Borbély式改良法：経口） 6） 。 対血管薬剤 カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム製剤 日本標準商品分類番号 873321 貯 法：室温保存 有効期間：4 年 2024年1月改訂（第1版） 承認番号 30100AMX00316 販売開始 1975年8月 － 2 － 18.3.2 ウサギ 10mg/kg筋肉内投与により、瞬膜血管抵抗 値を投与後60分で1.3倍増強する4） 。 18.4 出血...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-01/carbazochrome_202401.pdf