「試」の検索結果
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CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425
Lを点眼したとき、最終点眼直後及び 1 時間後の各眼球組 織への移行率は、シアノコバラミンの総投与量を100%とする と次のとおりであった1） 。 16. 8 その他 16. 8. 1 生物学的同等性試験 ウサギの摘出角膜を用い、角膜上皮側を本剤あるいはサンコバ 点眼液0.02%で、角膜内皮側を0.1%グルコース含有リン酸緩衝 液でそれぞれ満たしたチャンバーを使用し物質の角膜透過を定 量的に評価す...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/CYN_C3_20220701.pdf -
アバレプト懸濁性点眼液0.3%
回ると判断される場合にのみ投与す ること。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。 9. 7 小児等 9. 7. 1 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 7. 2 保護者等に対し、温度覚の異常に関するリスクを十 分に理解させ、体温を慎重に確認するとともに、熱傷を 負うおそれのある熱源に誤って近づかないように対策を 講じるよ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/avarept_202512_C3.pdf -
ニフラン点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。また、副作用の発現等に十分にご注意ください。 なお、経口投与により、動物実験（ラット）で分娩遅延がみられたとの報告があります。 【参考：生殖発生毒性試験2)】 マウス及びラットの器官形成期にそれぞれ2.5、5、10、25mg/kg/日及び0.5、1、2.5、5mg/kg/日経口投与した試験では、催奇形作用は認められなかった。 なお、ラットに対する...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/niflan.html -
臨床開発職／2022年入社 薬学部 薬学科卒業：先輩社員紹介 | 社員を知る | SENJU Recruiting Information | 採用情報 | 千寿製薬株式会社
発部 モニタリンググループ 専門性の高さと挑戦できる環境 「まだ世にないものを生み出す」。薬学部で学ぶ中で、そういった新たな医薬品を生み出す仕事に惹かれました。その中でも特に、患者さんを対象とする臨床試験がどのように実施され、有効性や安全性を証明しているのかについて 強く関心を持ちました。「上市に最も近い臨床開発なら、自分の携わった薬が世に出る瞬間を見届けられる」そのやりがいを求め、製薬企業の臨床...
https://www.senju.co.jp/recruit/graduate/staff/senior14.html -
ブロナック点眼液0.1%
回ると判断される場合にのみ投与す ること。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。 9. 7 小児等 低出生体重児又は新生児を対象とした臨床試験は実施し ていない。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと。 11. 1 重大な副作用 11....
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/bronuck_202603_C4.pdf