「製品情報バイオシミラー」の検索結果
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非臨床試験で候補化合物の有効性や安全性を十分に見極めたあと、開発部門でヒトを対象に臨床試験(治験)を実施します。 治験は3段階に分かれていて、第1相から第3相まで段階的にすすめていきます。 臨床試験で候補化合物の有効性、安全性が確認されたあと、当局へ承認申請を行います。 千寿製薬の開発部門は大阪本社を拠点に有効で安全な医薬品の開発を行っています。 人間用の医薬品だけではなく、動物用の医薬品の開発も
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フルオロメトロン点眼液0.1%「センジュ」 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する フルオロメトロン点眼液0.1%「センジュ」 添付文書 インタビューフォーム 容量 5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての情報を網羅しておりません。ご利用にあたっ
https://www.senju.co.jp/medical/products/78 -

フルオロメトロン点眼液0.05%「センジュ」 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する フルオロメトロン点眼液0.05%「センジュ」 添付文書 インタビューフォーム 容量 5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての情報を網羅しておりません。ご利用にあた
https://www.senju.co.jp/medical/products/77 -

お知らせ | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
2026年03月24日 ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」有効期間延長に関するご案内 (PDF) 2026年03月10日 ブロナック点眼液0.1%「使用上の注意改訂」のお知らせ (PDF) 2026年03月06日 薬価基準収載医薬品コード変更のご案内 (PDF) 2025年12月22日 アバレプト懸濁性点眼液0.3% 製造販売承認取得のご案内 (PDF) 2025年11
https://www.senju.co.jp/medical/news/ -

医薬品の安定供給への取り組み | 生産体制・品質方針 | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
医療用医薬品の安定供給体制等に関する情報 安定供給体制等に関する情報(PDF) 「後発品の安定供給に関連する情報の公表等に関するガイドライン」に基づく情報公開 各品目の製造等に関する情報【様式1】(PDF) 製造販売業者の安定供給体制等に関する情報【様式2】(PDF) 後発品の安定供給のための予備対応力の確保の具体的対応方法【様式3】(PDF) 製造販売する後発品の供給実績 に係る具体的対応方法【
https://www.senju.co.jp/about/rp/supply.html