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ため、生涯にわたり継続 的に眼圧をコントロールする必要がある。このため、薬剤の選択では、眼圧下降効果及び安全性が重要で あるのは当然であるが、同時に点眼薬の使用感が患者のコンプライアンスを高め、失明に至るリスクを軽 減する重要な要因になることから、忍容性の良い持続性点眼液が必要であった。 ショーバン/ボシュロム社(フランス;Chauvin /Bausch & Lomb)は、薬剤の眼表面での...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF_0.PDF -

LOMEFLON0.3_TE_C3_20220810
用液注1) 又は 0.5%ロメフロキサシン点眼液 (ベンザルコニウム塩化物含有) を 1 回 1 滴、1 日 3 回、原則として 3 ∼14日間点眼した無作為化 二重遮 並行群間比較試験において、臨床至適濃度を検討した。 その結果、臨床効果の有効率注2) は、ロメフロン眼科耳科用液 群93.5% (72/77例) 及び0.5%ロメフロキサシン点眼液群90.4% (66/73例) であり、両薬剤間に...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/LOMEFLON0.3_TE_C3_20221101.pdf -

心拍数が 52/分と低下していたことから、潜在的に軽度の洞機能 低下があったものと推測され、本剤点眼により洞機能低下が助長されたため、50/分以下の徐脈をき たし、Adams-Stokes 発作にまで至ったと考えられます。なお、その後本剤の投与を中止し、徐脈 は改善しました 42) 。 11.1.3 房室ブロック、洞不全症候群、洞停止等の徐脈性不整脈、うっ血性心不全、冠攣縮性狭心症 (いずれも頻度...
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF.pdf -

ため、生涯にわたり継続 的に眼圧をコントロールする必要がある。このため、薬剤の選択では、眼圧下降効果及び安全性が重要で あるのは当然であるが、同時に点眼薬の使用感が患者のコンプライアンスを高め、失明に至るリスクを軽 減する重要な要因になることから、忍容性の良い持続性点眼液が必要であった。 ショーバン/ボシュロム社(フランス;Chauvin /Bausch & Lomb)は、薬剤の眼表面での...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF.PDF -

あり、不可逆的な視力低下を引き起こす可能性があります1。 日本では、 約10万人が罹患していると推定されており2,3、 適切なタイミングで治療を受けない場 合、患者の66%が失明または重度の視覚障害に至る可能性があるとされています4,5。GAを伴う 萎縮型AMDは、患者の日常生活や精神的健康に重大な影響を与える疾患です。補体因子C5阻害 剤であるアイザベイTMは、網膜細胞の変性を引き起こす補体系の...
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2025-11/JPN_20251127.pdf