「臨床試験成績」の検索結果
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ケタス点眼液0.01%
2024年5月改訂（第2版） * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法：室温保存 有効期間：2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -
アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
2 1.23％ 結膜浮腫 1 0.61％ アレルギー性結膜炎 1 0.61％ 羞明 1 0.61％ 閃輝暗点 1 0.61％ 眼そう痒症 1 0.61％ 耳 耳そう痒症 1 0.61％ ※承認時までの臨床試験成績の集計、第Ⅲ相比較試験（3-02） アイベータ配合点眼液インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 8.副作用 (2)その他の副作用 〈2025/02 作成〉 貯法 保...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html -
アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 本剤はα2受容体を選択的に刺激し、その刺激により、房水産生抑制及びぶどう膜強膜流出路を介した房水流出を促進して眼圧下降すると考えられています。 Burke, J. et al.： Surv. Ophthalmol., 41 Suppl.1, S9, 1996. 〈2025/02 作成〉
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aiphagan.html -
パピテイン
2025年 4 月改訂 （第22版） 2023年 6 月改訂 （第21版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 28動薬第908号 販 売 開 始 1994年 9 月 再 審 査 結 果 2003年 6 月 （犬） 2004年11月 （猫） 動物用医薬品 アセチルシステイン点眼液 イヌ・ネコ角膜障害治療剤 Ⓡ：登録商標 【成分及び分量】 添加物：リン酸水素ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム 水和
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/papitein_202504_403-009.pdf -
ロメワン
2025年 4 月改訂 （第16版） 2023年 6 月改訂 （第15版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 24動薬第974号 販 売 開 始 2005年10月 再 審 査 結 果 （犬：眼科） 2012年 7 月 （犬：耳科） 2020年 5 月 （馬：眼科） 2025年 7 月 動物用医薬品 Ⓡ：登録商標 【本質の説明又は製造方法】 塩酸ロメフロキサシンは、化学構造上キノリン環の 6 位及び
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-07/lomewon_202504_096-016.pdf