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タリムス点眼液0.1%

を 1 回 1 滴、1日 4 回、6 ヵ月間反復点眼したとき、水晶体中タクロリムス濃度は 初回投与後 3 ヵ月までにほぼ定常状態に達した7） 。 16. 6 特定の背景を有する患者 16. 6. 1 腎機能障害患者注2） 成人腎移植患者 （ 9 例） にタクロリムスカプセル0.16mg/kgを反 復経口投与したとき、全血中タクロリムスの薬物動態パラメー タは表 5 のとおりであった8） 。 被験者...

ノプロストの慎重投与に基づき設定しました。 9.1.8 閉塞隅角緑内障の患者 使用経験がない。 （解説） 本剤では、承認時までの臨床試験において、閉塞隅角緑内障患者への投与は行っておりません。 （2）腎機能障害患者 設定されていない （3）肝機能障害患者 設定されていない （4）生殖能を有する者 設定されていないVII．薬物動態に関する項目 －25－ （5）妊婦 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠してい...

アイラミド配合懸濁性点眼液

のある患者 安全性は確立していない。角膜内皮細胞数の減少に より角膜浮腫の発現が増加する可能性がある。 9. 1. 4 急性閉塞隅角緑内障の患者 薬物治療以外に手術療法などを考慮すること。 9. 2 腎機能障害患者 9. 2. 1 重篤な腎障害のある患者 投与しないこと。ブリンゾラミド及びその代謝物は、 主に腎より排泄されるため、排泄遅延により副作用 があらわれるおそれがある。 ［2.3参照］ 9...

患者さま向製品情報（医療用医薬品） | 一般生活者・患者のみなさま | 千寿製薬株式会社

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う恒常性維持作用が作動します 28） 。本剤投与により恒常性維持作用が作動し なくなり、心筋収縮力の抑制が増強されるおそれがあります。VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 －20－ （2）腎機能障害患者 設定されていない （3）肝機能障害患者 設定されていない （4）生殖能を有する者 設定されていない （5）妊婦 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危...