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レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

2024年3月改訂（第1版） 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法：室温保存 有効期間：3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［15.1参照］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

OptiLight M22 IPLモデル | 千寿製薬株式会社

OptiLight M22 IPLモデル 日本で初めて*MGD(マイボーム腺機能不全)を伴うドライアイに対する治療を目的として承認**されたIPL (Intense Pulsed Light)治療機です。*2022年12月時点**マイボーム腺の圧出を実施することを前提とする 製造販売元サイト Product Features IPLとは？ レーザーとは異なり、単一波長ではないブロードバンドの波長幅

ミケルナ配合点眼液

（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお

2026 年 6 月 1 日 各 位 千寿製薬株式会社 医療機器 オートレフケラトトノメーター 3in1Smart 及び スペキュラーマイクロスコープ SPM-700 の販売開始について 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田周平、以下「当社」 ）は、国内にお いて 2026 年 6 月 1 日より株式会社レクザム（本社：大阪府中央区、代表取締役社長：岡野 晋滋）の オートレフ