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アジマイシン点眼液 1% に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アジマイシン点眼液 1%に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アジマイシン点眼液 1% 有効成分 アジスロマイシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871317 提出年月日 令和 5 年 7 月 28 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】

2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：

飼い主・獣医師のみなさま | 千寿製薬株式会社

ご確認ください 千寿製薬株式会社の飼い主・獣医師向ページにアクセスいただきありがとうございます。 この飼い主・獣医師向ページは、コンパニオンアニマルの飼い主さまおよび獣医師・獣医療関係者を対象に、千寿製薬株式会社動物薬品事業室の製品を適正に使用して頂くための情報の提供を目的としています。「コンパニオンアニマルの飼い主さま」で提供している情報は、国内の一般のコンパニオンアニマルオーナーを対象に作成さ

保有個人データの利用目的通知・開示等請求書 年 月 日 千寿製薬株式会社 御中 「個人情報の保護に関する法律」第 27 条等に基づき、次のとおり請求します。 注）請求に際しては、本人又は代理人であることが確認できる書類の提出が必要です。 請求人 (保有個人データの本人) (住所)〒 ー (氏名)フ リ ガ ナ ℡ ( ) － 代理人 (代理人請求の場合に記入) (住所)〒 ー (氏名)フ リ ガ

治験情報 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社

治験概要の一覧List of Clinical Trial Summaries ※初回公表日の新しい順に掲載 対象疾患 開発フェーズ 治験薬成分記号 実施国 実施状況 臨床試験ID アレルギー性結膜炎 2 SJP-0049 日本 募集中 jRCT2031250103 ドライアイ 3 SJP-0132 中国 募集終了 NCT06717152 健康成人 1 SJP-0170 日本 研究終了 jRCT2