「濃度」の検索結果
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タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
合、1μ g/kg/日 （臨床用量注） の約67倍） では母動物の哺育 不良及び出生児の 4 日生存率の低値が認められた。ま た、摘出ラット子宮を用いた実験では、臨床用量注） 点眼 投与時の推定血漿中濃度 （30pg/mL未満） の約3.3倍、タ ンパク結合率にて換算した推定血漿中非結合型薬物濃度 （0.24pg/mL未満） の約420倍で、子宮収縮への作用が認 められている。 注） 本剤0....
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -
ステロップ
、30分、1 、2 、4 、8 、24、168時間後の主要組織 （角膜、結膜、房水、 虹彩・毛様体、前部網膜脈絡膜、後部網膜脈絡膜、強膜、外眼筋、水 晶体、硝子体、涙腺、副涙腺） 及び血漿中での放射能濃度を測定した。 その結果、眼組織内放射能濃度は、投与30分後又は 1 時間後に最高濃 度を示し、投与168時間後に主要組織及び血中での放射能濃度はいずれ も1 ng eq./g or mL以下となり...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/sterop_202504_372-015.pdf -
ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
0、60、200 無毒性量：60（母動物）60（出生児） 【参考：血液－胎盤関門通過性3)】 14C-ガチフロキサシンン10mg/kgを妊娠18日目のラットに単回経口投与し、1及び24時間後の各組織内濃度を測定した結果、投与1時間後の胎児中放射能濃度は2.45μg eq./g、妊娠ラットの血液中濃度は2.60μg eq./mLであった。なお、24時間後の胎児中放射能は検出されなかった。 1)ガチフ...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html -
アイベータ配合点眼液
房水産生を抑制することが明らかとなっている。 18. 2 眼圧下降作用 18. 2. 1 ブリモニジン酒石酸塩 ウサギに0.000015%∼0.15%ブリモニジン酒石酸塩溶液を単 回点眼投与した結果、濃度依存的な眼圧下降作用が認めら れた20） 。 18. 2. 2 チモロールマレイン酸塩 ウサギにおけるα-キモトリプシン惹起高眼圧及び水負荷に よる眼圧上昇試験において、チモロールマレイン酸塩の点...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202406_C5.pdf -
ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
含まれているベンザルコニウム塩化物は、ソフ トコンタクトレンズに吸着されることがあるので、点 眼時はコンタクトレンズをはずし、15分以上経過後装 用すること1） 。 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 16. 1. 1 反復投与 ⑴日本人の健康成人 （男女） の両眼に 1 %ブリンゾラミド懸濁性 点眼液を 1 回 1 滴、1 日 2 回、12週間点眼した時の赤血球中 におけるブリンゾラミド濃度...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf