「機能障害患者」の検索結果
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プロストの慎重投与に基づき設定しました。 9.1.8 閉塞隅角緑内障の患者 使用経験がない。 (解説) 本剤では、承認時までの臨床試験において、閉塞隅角緑内障患者への投与は行っておりません。 (2)腎機能障害患者 設定されていない (3)肝機能障害患者 設定されていない (4)生殖能を有する者 設定されていないVII.薬物動態に関する項目 -25- (5)妊婦 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf -
アイラミド配合懸濁性点眼液
ある患者 安全性は確立していない。角膜内皮細胞数の減少に より角膜浮腫の発現が増加する可能性がある。 9. 1. 4 急性閉塞隅角緑内障の患者 薬物治療以外に手術療法などを考慮すること。 9. 2 腎機能障害患者 9. 2. 1 重篤な腎障害のある患者 投与しないこと。ブリンゾラミド及びその代謝物は、 主に腎より排泄されるため、排泄遅延により副作用 があらわれるおそれがある。 [2.3参照] 9....
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf -
時にカテコールアミンを分泌さ せてβ受容体を刺激するよう恒常性維持作用が作動します 35) 。本剤投与により、恒常性維持作用が作動 しなくなり、心筋収縮力の抑制が増強されるおそれがあります。 (2)腎機能障害患者 設定されていない (3)肝機能障害患者 設定されていないVIII.安全性(使用上の注意等)に関する項目 -19- (4)生殖能を有する者 設定されていない (5)妊婦 9.5 妊婦 妊...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2021-07/20210705_MK_IF_0.pdf -
タリムス点眼液0.1%
1 回 1 滴、1日 4 回、6 ヵ月間反復点眼したとき、水晶体中タクロリムス濃度は 初回投与後 3 ヵ月までにほぼ定常状態に達した7) 。 16. 6 特定の背景を有する患者 16. 6. 1 腎機能障害患者注2) 成人腎移植患者 ( 9 例) にタクロリムスカプセル0.16mg/kgを反 復経口投与したとき、全血中タクロリムスの薬物動態パラメー タは表 5 のとおりであった8) 。 被験者 ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -
注)注意-医師等の処方箋により使用すること 【効能・効果】 下記疾患で保存療法(水分制限、利尿剤投与等)が無効の場合 未熟児動脈管開存症 効能・効果に関連する使用上の注意 未熟性を伴う新生児に対して投与すること。 【用法・用量】 通常 3 回、イブプロフェンとして初回は 10mg/kg、2 回目及び 3 回目は 5mg/kg を 15 分以上かけて 24 時間間隔で静脈内投与する。 用法・用量に
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-03/20220401_IBULIEF_0.pdf