検索結果

患者さま向製品情報（医療用医薬品） | 一般生活者・患者のみなさま | 千寿製薬株式会社

ご利用上の注意 本サイトは、千寿製薬の医療用医薬品を処方されている患者さまおよびそのご家族のみなさまに対し、医療用医薬品を適正にご使用いただくための一般的な情報（以下「本情報」といいます。）を提供していますが、決して、医師、薬剤師、その他医療従事者が行うべき医学的アドバイスやサービスを提供するものではなく、また、その代わりになるものではありません。医療用医薬品については、医師が患者さまの症状や年齢

アバレプト懸濁性点眼液0.3%

の異常 があらわれた場合でも熱源を避けることができる患者で あることを確認すること。 ［9.7.2、 9.8、 15.1.1、15.1.2参照］ 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 3 肝機能障害患者 肝機能障害のある患者に本剤を投与した場合の薬物動態 は検討されていない。 ［16.5参照］ 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判...

恒常性維持作用が作動します 28） 。本剤投与により恒常性維持作用が作動し なくなり、心筋収縮力の抑制が増強されるおそれがあります。VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 －20－ （2）腎機能障害患者 設定されていない （3）肝機能障害患者 設定されていない （4）生殖能を有する者 設定されていない （5）妊婦 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険...

恒常性維持作用が作動します 28） 。本剤投与により恒常性維持作用が作動し なくなり、心筋収縮力の抑制が増強されるおそれがあります。VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 －20－ （2）腎機能障害患者 設定されていない （3）肝機能障害患者 設定されていない （4）生殖能を有する者 設定されていない （5）妊婦 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険...

時にカテコールアミンを分泌さ せてβ受容体を刺激するよう恒常性維持作用が作動します 35） 。本剤投与により、恒常性維持作用が作動 しなくなり、心筋収縮力の抑制が増強されるおそれがあります。 （2）腎機能障害患者 設定されていない （3）肝機能障害患者 設定されていないVIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 －19－ （4）生殖能を有する者 設定されていない （5）妊婦 9.5 妊婦 妊...