「増加」の検索結果
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アイベータ配合点眼液
レイン酸塩では器官 形成期のラットに500mg/kg/dayを経口投与した試 験で骨化遅延が、マウスに1,000mg/kg/day、ウサギ に200mg/kg/dayを経口投与した試験で死亡胎児数 の増加が認められている。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授 乳の継続又は中止を検討すること。チモロールマレ 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30100AMX00...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202406_C5.pdf -
アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
んがチモロールマレイン酸塩では器官形成期のラットに500mg/kg/日を経口投与した試験で骨化遅延が、マウスに1,000mg/kg/日 、ウサギに200mg/kg/日 を経口投与した試験で死亡胎児数の増加が認められています1)。 また、ブリモニジン酒石酸塩（アイファガン点眼液0.1％）の生殖発生毒性試験では妊娠ラットに経口投与した場合、1.0mg/kg/日(臨床用量の倍)では親動物で1.0 mg/...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html -
ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問
kg/日） (1) 受胎能及び 一般生殖能試験 ラット 経口 0.06、0.3、0.9 一般毒性学的：雄0.9、雌0.06 生 殖 能 ：雄0.9、雌0.3 0.3及び0.9mg/kg/日投与群で体重増加抑制がみられ、また0.9mg/kg/日投与群で消化管障害による死亡及び母ラットに対する毒性の影響と考えられる着床後胚損失率の増加が認められた。 (2) 催奇形性試験 ラット 経口 0.06、0.3...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bronuck.html -
タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
関連する注意 頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性がある ので、1 日 1 回を超えて投与しないこと。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の投与により、虹彩や眼瞼への色素沈着 （メラニ ンの増加） による色調変化、あるいは眼周囲の多毛化が あらわれることがある。これらは投与の継続によって 徐々に進行し、投与中止により停止する。眼瞼色調変化及 び眼周囲の多毛化については、投与中止後徐々に消...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -
タリムス点眼液0.1%
g （タクロリムスとして 1 mg） タリムス点眼液0.1% 眼の異常感 （眼部熱感、 眼の異物感、 眼の違和感） （21.4%） 、 眼 刺激 （21.4%） 眼精疲労、 眼 乾燥 接触皮膚炎 流涙増加、 眼脂、 眼痛、 眼充 血、 羞明、 点状角膜炎、 眼そ う痒症、 眼部不快感、 上眼瞼 重圧感、 眼瞼そう痒症、 眼瞼 浮腫、 眼瞼炎、 霰粒腫、 瞼板 腺炎、 結膜充血、 結膜浮腫、 結膜炎...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf