「処方箋医薬品3年室温チモロール」の検索結果
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-1- 患者向医薬品ガイド 2024年9月更新 ラタチモ配合点眼液「センジュ」 【この薬は?】 販売名:ラタチモ配合点眼液「センジュ」 (LATACHIMO COMBINATION OPHTHALMIC SOLUTION「SENJU」) 一般名:ラタノプロスト (Latanoprost) チモロールマレイン酸塩 (Timolol Maleate) 含有量(1mL中):ラタノプロスト 50μg チモ
https://www.senju.co.jp/system/files/medical_product_guide/2024-09/LTM_202409_05_Mguide.pdf -

2024 年 1 月改訂(第 5 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名:
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf -

2025 年 10 月度更新分(2025 年 4 月~2025 年 9 月) 【様式4】 ここまでWebサイト公表(様式4)← 更新日: 2025年10月10日 2025年10月 度更新分 ↓様式1、3にあり ↓様式1、3にあり ↓様式1、3にあり ↓様式1、3にあり ↓様式1、3にあり ↓様式3にあり 供給計画に対する実績の指数 供給計画に対する実績の指数 供給計画に対する実績の指数 供給計画に
https://www.senju.co.jp/about/rp/supply/form_4.pdf -

アイベータ配合点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アイベータ配合点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アイベータ配合点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩/チモ ロールマレイン酸塩 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 7 年 9 月 9 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2025-09/ABT_202509_03_RMP.pdf -

アイベータ配合点眼液
貯 法:室温保存 有効期間:3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 [9.7.2参照] 2. 3 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙 攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [喘息発 作の誘発・増悪がみられるおそれがあ
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202406_C5.pdf