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－1－ 患者向医薬品ガイド 2024年9月更新 ラタノプロスト点眼液0.005%「センジュ」 【この薬は？】 販売名：ラタノプロスト点眼液0.005％「センジュ」 （LATANOPROST OPHTHALMIC SOLUTION 0.005%「SENJU」） 一般名：ラタノプロスト (Latanoprost) 含有量（１mL中）：50μg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは、患者の皆

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”Good Company””If I were you”世界中の人にしあわせを SENJU SENSE大切にしている価値観を全社員で共有 涙液型目薬独創的な医薬品開発 83%視覚から得られる情報の割合 MMS眼科医院の経営コンサルティング部署 銀海眼科向け情報誌 良い製品は良い環境から独自の取り組み "Good Company”"If I were you" 世界中

ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17

（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお

ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17

（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお

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非臨床試験で候補化合物の有効性や安全性を十分に見極めたあと、開発部門でヒトを対象に臨床試験（治験）を実施します。 治験は3段階に分かれていて、第1相から第3相まで段階的にすすめていきます。 臨床試験で候補化合物の有効性、安全性が確認されたあと、当局へ承認申請を行います。 千寿製薬の開発部門は大阪本社を拠点に有効で安全な医薬品の開発を行っています。 人間用の医薬品だけではなく、動物用の医薬品の開発も