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［ラニビズマブ後続１］ と して 0.5mg （0.05mL） を 1ヵ月毎に連続 3ヵ月間 （導 入期） 硝子体内投与する。その後の維持期においては、 症状により投与間隔を適宜調節するが、1ヵ月以上の 間隔をあけること。 〈網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫、病的近視における 脈絡膜新生血管、糖尿病黄斑浮腫〉 ラニビズマブ （遺伝子組換え） ［ラニビズマブ後続１］ と して 1 回あたり0.5mg ...

バクシダール点眼液0.3％

を行 うこと。 その他の副作用 11.2 0.1～5%未満 0.1%未満 頻度不明 眼 しみるなどの 眼刺激症状 そう痒感、結膜充血、眼 瞼の腫脹・発赤、表在性 角膜炎、角膜上皮剝離 角膜沈着物 適用上の注意 14. 薬剤交付時の注意 14.1 患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。 薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れ ないように注意すること。 ・ 点眼に際しては、原...

注）注意－医師等の処方箋により使用すること 【効能・効果】 下記疾患で保存療法（水分制限、利尿剤投与等）が無効の場合 　未熟児動脈管開存症 効能・効果に関連する使用上の注意 未熟性を伴う新生児に対して投与すること。 【用法・用量】 通常 3 回、イブプロフェンとして初回は 10mg/kg、2 回目及び 3 回目は 5mg/kg を 15 分以上かけて 24 時間間隔で静脈内投与する。 用法・用量に...

イブリーフ静注20mg

板減少症 （4.5%） 、出血 （2.3%） 、胃腸出血 （1.1%） 、 肺出血 （頻度不明） 11. 1. 5 頭蓋内出血 （15.9%） ［8.4参照］ 11. 2 その他の副作用 14. 適用上の注意 14. 1 薬剤調製時の注意 本剤を希釈する場合は用時調製すること。 14. 2 薬剤投与時の注意 投与されなかった薬液は廃棄すること。 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 日本人未熟児...

ルミガン点眼液0.03%

日以上を経口投与した場合に、胎児毒性 （胎児死亡等） が認められた2） 。なお、これら所見が発現 した際の親動物における曝露量 （AUC） はヒト点眼時の 68倍以上であった。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット：静脈 内投与） で乳汁中に移行することが報告されている3） 。 9. 7 小児等 小児等を対象とした臨床...