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アイベータ配合点眼液

1. 1. 1 眼類天疱瘡 （頻度不明） 結膜充血、角膜上皮障害、乾性角結膜炎、結膜萎縮、 睫毛内反、眼瞼眼球癒着等があらわれることがある。 11. 1. 2 気管支痙攣、 呼吸困難、 呼吸不全 （いずれも頻度 不明） β-受容体遮断による気管支平滑筋収縮作用により、 気管支痙攣、呼吸困難、呼吸不全があらわれること がある。 ［2.3参照］ 11. 1. 3 心ブロック、うっ血性心不全、心停止 （...

ロメワン

検査、血液学的検査、 血液化学的検査及び剖検所見において特記すべき所見は認められてい ない。 〈馬〉 点眼試験 軽種馬の片眼に、ロメワンあるいは0.9%ロメフロキサシン液を、対照と して生理食塩液をいずれも 1 回 3 滴、4 時間間隔で 1 日 3 回、5 日間点眼 した試験では、一般状態、眼科学的検査 （前眼部刺激症状、角膜上皮障害 性、中間透光体、眼底検査） 、体重、飼料摂餌量、血液学的検査...

発作にまで至ったと考えられます。なお、その後本剤の投与を中止し、徐脈 は改善しました 42） 。 11.1.3 房室ブロック、洞不全症候群、洞停止等の徐脈性不整脈、うっ血性心不全、冠攣縮性狭心症 （いずれも頻度不明） β-受容体遮断による刺激伝導系抑制作用・心拍出量抑制作用により、房室ブロック、洞不全 症候群、洞停止等の徐脈性不整脈、うっ血性心不全、冠攣縮性狭心症があらわれることがあ る。 ［2....

ステロップ

液学的検査及び血液生化学的検査において認められた常用量群 の総タンパクの増加、高用量群での好酸球の減少、総タンパク及びアルブ ミンの増加はステロイド剤で一般的に認められる変化であり、これらの変 化はいずれも回復しており、持続性の認められない軽度な変化であった。 ［眼内移行］ 1. 単回点眼 有色ウサギの右眼に3 H－0.05％ジフルプレドナート点眼液を単回点眼 し、30分、1 、2 、4 、8 、...

アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

./g、血漿中においては、投与後0.5 時間の30.9 ng eq./g であり、乳汁/血漿比は0.5、2、8 及び24 時間でそれぞれ1.4、9.4、12 及び0.98 であった。72 時間では、いずれの組織においても放射能は検出されなかった3)。 1)アイベータ配合点眼液インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 6.特定の背景を有する患者に関する注意 (6)授乳婦 2)L...