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ティアローズ
2023年 6 月改訂 （第13版） 2022年 4 月改訂 （第12版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 26動薬第18号 販 売 開 始 2001年 5 月 再 審 査 結 果 2008年 8 月 動物用医薬品 プラノプロフェン点眼液 非ステロイド性抗炎症点眼剤 Ⓡ：登録商標 【成分及び分量】 添加物：ホウ酸、ホウ砂、ポリソルベート80、エデト酸ナトリウム 水和物、ベンザルコニウム塩化物 【効
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2023-04/tearose_202306_093-010.pdf -
オキシブプロカイン塩酸塩ミニムス点眼液0.4%「センジュ」
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 眼科領域における表面麻酔 5. 効能又は効果に関連する注意 鎮痛のみの目的に使用しないこと。 6. 用法及び用量 通常成人では 1 ∼ 4 滴を点眼する。 なお、年令、体質により適宜増減する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-06/oxybuprocaine_202207_C3.pdf -
オロパタジン点眼液0.1％「センジュ」
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年12月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 アレルギー性結膜炎 6. 用法及び用量 通常、1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 4 回 （朝、昼、夕方及び就寝前） 点眼する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の使用により効果が認められない場合には、漫然 と長期にわたり投与しない
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-10/olopatadine_202312_C3.pdf -
Dormolol_TE-C7_20240118
謝に及ぼすドルゾ ラミドの影響を評価した。ドルゾラミド200 μmol/L添加時のチ モロール （基質濃度：79nmol/L） の代謝率は対照試料 （ドルゾラ ミド添加濃度：0μmol/L） に対して96%であり、ドルゾラミド はチモロールの代謝を阻害しなかった8） 。 16. 8 その他 16. 8. 1 生物学的同等性試験 本剤は、コソプト配合点眼液の分析結果に基づき添加剤の種類 及び含量 （...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-03/dormolol_202302_C7.pdf -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
貯 法：凍結を避け、2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間： 2 年 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑 いのある患者 ［眼内炎等の重篤な副作用が発現するお それがある。 ］ 2. 3 眼内に重度の炎症のある患者 ［炎症が悪化する可能 性がある。 ］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3.
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf