「8日間」の検索結果
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2021 年 7 改訂（第 12 版） 日本標準商品分類番号 ８７ １３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF_0.pdf -
ケタス点眼液0.01%
の注意 15. 臨床使用に基づく情報 15.1 本剤の保存剤であるベンザルコニウム塩化物による過敏症が知 られている。 薬物動態 16. 血中濃度 16.1 健康成人眼に本剤を1回2滴、1日4回点眼で8日間投与したとき、 8日目の2回目点眼30分後の血中濃度は、検出限界（2ng/mL）以 下であった1） 。 分布 16.3 結膜囊内滞留濃度 16.3.1 本剤を白色ウサギ正常眼に1回50μL、2分...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -
アジマイシン点眼液 1% に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社 （別紙様式２） アジマイシン点眼液 1%に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アジマイシン点眼液 1% 有効成分 アジスロマイシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871317 提出年月日 令和 5 年 7 月 28 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2023-09/AZM_202309_04_RMP.pdf -
－1－ 患者向医薬品ガイド 2019年7月作成 アジマイシン点眼液1% 【この薬は？】 販売名：アジマイシン点眼液1%（AZIMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 1%） 一般名：アジスロマイシン水和物（Azithromycin hydrate） 含有量（1g中）：10.48mg（アジスロマイシンとして10mg力価） 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは、患者の皆様や家族
https://www.senju.co.jp/system/files/medical_product_guide/2020-09/1907guideAZM.pdf -
ステロップ
2025年 4 月改訂 （第10版） 2023年 8 月改訂 （第 9 版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 26動薬第19号 販 売 開 始 2010年 8 月 再 審 査 結 果 2024年 3 月 動物用医薬品 Ⓡ：登録商標 【成分及び分量】 添加物：濃グリセリン、酢酸ナトリウム水和物、ホウ酸、ポリソルベー ト80、エデト酸ナトリウム水和物、ソルビン酸、水酸化ナトリ ウム、ヒマシ油 【効能又
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/sterop_202504_372-015.pdf