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2024年6月 医薬品の適正使用に欠かせない情報です。必ずお読みください。 このたび、厚生労働省医薬局医薬安全対策課長通知により、当社製品「アイファガン点眼液0.1%」「アイベータ配合点 眼液」および「アイラミド配合懸濁性点眼液」につきまして、「添付文書」を改訂いたしましたので、謹んでご案内申しあげ ます。なお、当該製品につきましては、すでに添付文書同梱を廃止した製品ですので、あらかじめご承知おき
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/revision_news/2024-06/APG_ABT_ALM_202406_Revised Info_1.pdf -
240228_etapn_chui(APN)
3.してはいけないこと (1)7歳未満の小児。 1.次の人は使用しないでください。 (2)妊婦または妊娠していると思われる人。 (3)授乳中の人。 1.症状をお確かめください。 本製品は、 「花粉、 ハウスダスト (室内塵) などによる次 のような目のアレルギー症状の緩和:目の充血、 目のか ゆみ、 目のかすみ (目やにの多いときなど) 、なみだ目、 異物感 (コロコロする感じ) 」 に効果を発揮
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_nomal_reademe2024-03/240228_etapn_chui(APN).pdf -
2024年6月 医薬品の適正使用に欠かせない情報です。必ずお読みください。 このたび、厚生労働省医薬局医薬安全対策課長通知により、当社製品「アイファガン点眼液0.1%」「アイベータ配合点 眼液」および「アイラミド配合懸濁性点眼液」につきまして、「添付文書」を改訂いたしましたので、謹んでご案内申しあげ ます。なお、当該製品につきましては、すでに添付文書同梱を廃止した製品ですので、あらかじめご承知おき
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/revision_news/2024-06/APG_ABT_ALM_202406_Revised Info.pdf -
イブリーフ静注 20mg に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) イブリーフ静注 20mg に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 イブリーフ静注 20mg 有効成分 イブプロフェン L-リシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 872190 提出年月日 令和 6 年 9 月 5 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/rmp_document/2024-09/IBU_202409_03_RMP.pdf -
240228_etapn_chui (NEXα)
3.してはいけないこと (1)7歳未満の小児。 1.次の人は使用しないでください。 (2)妊婦または妊娠していると思われる人。 (3)授乳中の人。 1.症状をお確かめください。 本製品は、 「花粉、 ハウスダスト (室内塵) などによる次 のような目のアレルギー症状の緩和:目の充血、 目のか ゆみ、 目のかすみ (目やにの多いときなど) 、なみだ目、 異物感 (コロコロする感じ) 」 に効果を発揮
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_nomal_reademe2024-03/240228_etapn_chui (NEXα).pdf