「2.0薬剤」の検索結果
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レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
2024年3月改訂(第1版) 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法:室温保存 有効期間:3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者[15.1参照] 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -

アイベータ点眼指導箋 B6 4C (4P) 256×182mm 淡緑黄色 ∼緑黄色の 澄明な 点眼液 青と白の 2色キャ ップ グリーンの 容器 使用される患者さまへ ◆ 点眼によって、 目が赤くなる ・ しみる ・ かゆい ・ 痛い、 息切れ、 脈 が減るなどの症状があらわれることがあります。 このような症 状に気づいたら、 すぐに医師または薬剤師にご相談ください。 ◆ この薬は、 自己判断で使
https://www.senju.co.jp/system/files/guidance_note/2023-07/ABT_E56_1070_202304.pdf -

確認用_エピナスチン患者指導せん_210326_fin
エピナスチン塩酸塩点眼液0.05% 「センジュ® 」 を使用される患者様へ 1回 1滴、 1日 4回 (朝、 昼、 夕方、 就寝前) 点眼してください。 この点眼液は、 アレルギー性結膜炎を治療するお薬です。 使用にあたっての注意 ・点眼によって、目に以下のような症状があらわれることがあります。 このような症状に気づいたら、 すぐに医師 または薬剤師に相談して ください。 しみる、目のまわりの炎症
https://www.senju.co.jp/system/files/guidance_note/2021-05/Epinastine_guideline_202105.pdf -

タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2024年 2 月作成 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性がある ので、1 日 1 回
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -

1 2025 年 4 月 17 日 各 位 千寿製薬株式会社 目薬ブランド「マイティア」を展開する千寿製薬株式会社(本社:大阪府大阪市、代表取締役社 長:吉田 周平、以下「千寿製薬」 )は、日本初の充血除去成分「ブリモニジン酒石酸塩」を配合した点 眼液「マイティアルミファイ」 (OTC 医薬品:要指導医薬品、以下「本品」 )を 2025 年 3 月 14 日(金) より新発売いたしました。販売に伴
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2025-04/JPN_20250417.pdf