「16日間」の検索結果
76件:61~65件目を表示
-
犬26例についての一般臨床試験では、25例 (有効以上) 〔有効率96.2%〕 に臨床効果が認められている。なお、1 日 投与量の大部分が 1 回 1 ~ 2 滴、1 日 4 回、投与期間は 3 日~16日間 であった。 2. 副作用 ⑴比較臨床試験 本剤投与群の総症例106例の調査では、副作用は認められなかった。 ⑵一般臨床試験 総症例32例中 2 例 (6.3%) に副作用が認められた。 副作...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2024-08/sterop_202308_372-014.pdf -
ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
用法・用量 特殊背景患者 安全性 貯法 服薬指導 用法・用量 1日何回点眼できますか? 適応症により用法・用量は異なります。 ●外眼部細菌感染症(眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎(角膜潰瘍を含む))に使用する場合は、通常、1回1滴、1日3回点眼しますが、点眼回数は症状により適宜増減されることがあります。医師の指示にしたがってください。 「症状により適宜増減する」ことについて、本剤の
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html -
ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
(1) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [これら の症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.1参照] 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック (Ⅱ・Ⅲ度) 又は心原性ショックのある患者 [こ れらの症状が増悪するお
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330.pdf -
ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
(1) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [これら の症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.1参照] 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック (Ⅱ・Ⅲ度) 又は心原性ショックのある患者 [こ れらの症状が増悪するお
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330_0.pdf -
2022 年 3 月改訂(第 10 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン LA 点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン LA 点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン LA 点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2022-03/20220330_MKLA_IF.PDF