「16日」の検索結果
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アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
たほか、体重増加量の抑制及び摂餌量の低下、流産が認められた。また、1.0mg/kg/日投与群に、体重増加量の抑制が認められた。 出生前及び出生後の発生ならびに母体の機能に関する試験 ラット 経口、妊娠16日から分娩後20日 0、0.01、0.1、1.0 無毒性量:0.1(母動物) 無毒性量:0.1(出生児) 生殖能に対する無毒性量:1.0(母動物) 母動物では、1.0mg/kg/日投与群に尿による...
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ビジュアリン点眼液0.02% | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
区分・使用期限(有効期間)・貯法情報 承認情報 承認番号 22000AMX01942000 承認年月日 2008年09月04日 薬価基準収載年月日 2008年12月19日 発売年月日 1981年11月16日 規制区分・使用期限(有効期間)・貯法情報 規制区分 使用期限 3年 貯法情報 室温 他の製品を探すPRODUCT 50音で絞り込む ア カ サ タ ナ ハ マ ヤ ラ ワ 医療関係者向製品一覧...
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アクセシビリティ対応について | 千寿製薬株式会社
ウェブサイトにおけるアクセシビリティとは、高齢の方や障害のある方へ配慮しながら、誰もが使いやすいものにすることを指します。千寿製薬のウェブサイトでは、ユニバーサル社会への貢献のため、アクセシビリティに配慮したウェブサイトを目指しています。 色覚の多様性に配慮したカラーユニバーサルデザインへの取り組み カラーユニバーサルデザイン(CUD)認証は、特定非営利活動法人カラーユニバーサルデザイン機構(略称
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監修 生野 恭司先生 医療法人恭青会 いくの眼科 ラニビズマブBS 硝子体内注射用キッ ト10mg/mL 「センジュ」 による治療を はじめられる患者さまへ 病的近視 における 脈絡膜 新生血管2 この小冊子は、 ラニビズマブBS 硝 し ょ う し た い 子体内注射用キット10mg/mL 「センジュ」 (以下、 ラニビズマブ BS) による治療をこれからはじめ られる患者さまのために作成さ
https://www.senju.co.jp/system/files/guidance_note/2025-02/RNB_E60-1340_202410.pdf -

Overseas Activities | SENJU Pharmaceutical
Eye health and pharmaceutical development have no borders. We engage in international activities with a view to the future of pharmaceuticals, transcending national and corporate boundaries. As we ent
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