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ケタス点眼液0.01%

2024年5月改訂（第2版） * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法：室温保存 有効期間：2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1

ベストロン点眼用0.5%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

した。 ●眼科周術期の無菌化試験の場合では1日投与量、投与期間は、1日5回、2日間（手術前）でした。 ●健康成人10例を対象とした臨床薬理試験では、1%セフメノキシム塩酸塩点眼液を1回2滴、1日5回、14日間右眼に点眼した結果、点眼時使用感において、わずかにしみると訴えた症例が2例あり、そのうち1例は3日後にフルオレセイン染色斑（数個）があったが、7日後には消失しました。また、14日目には点眼時の...

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3.してはいけないこと （1）7歳未満の小児。 1.次の人は使用しないでください。 （2）妊婦または妊娠していると思われる人。 （3）授乳中の人。 1.症状をお確かめください。 本製品は、 「花粉、 ハウスダスト （室内塵） などによる次 のような目のアレルギー症状の緩和：目の充血、 目のか ゆみ、 目のかすみ （目やにの多いときなど） 、なみだ目、 異物感 （コロコロする感じ） 」 に効果を発揮

アジマイシン点眼液 1% に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アジマイシン点眼液 1%に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アジマイシン点眼液 1% 有効成分 アジスロマイシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871317 提出年月日 令和 5 年 7 月 28 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】

－1－ 患者向医薬品ガイド 2019年7月作成 アジマイシン点眼液1% 【この薬は？】 販売名：アジマイシン点眼液1%（AZIMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 1%） 一般名：アジスロマイシン水和物（Azithromycin hydrate） 含有量（1g中）：10.48mg（アジスロマイシンとして10mg力価） 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは、患者の皆様や家族