「14日間」の検索結果
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2021 年 7 改訂(第 12 版) 日本標準商品分類番号 87 1319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF_0.pdf -

ベストロン点眼用0.5%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
した。 ●眼科周術期の無菌化試験の場合では1日投与量、投与期間は、1日5回、2日間(手術前)でした。 ●健康成人10例を対象とした臨床薬理試験では、1%セフメノキシム塩酸塩点眼液を1回2滴、1日5回、14日間右眼に点眼した結果、点眼時使用感において、わずかにしみると訴えた症例が2例あり、そのうち1例は3日後にフルオレセイン染色斑(数個)があったが、7日後には消失しました。また、14日目には点眼時の...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bestron.html -

アジマイシン点眼液 1% に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アジマイシン点眼液 1%に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アジマイシン点眼液 1% 有効成分 アジスロマイシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871317 提出年月日 令和 5 年 7 月 28 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2023-09/AZM_202309_04_RMP.pdf -

251118_etapn_chui(APN)★
3.してはいけないこと (1)7歳未満の小児。 1.次の人は使用しないでください。 (2)妊婦または妊娠していると思われる人。 (3)授乳中の人。 1.症状をお確かめください。 本製品は、 「花粉、 ハウスダスト (室内塵) などによる次 のような目のアレルギー症状の緩和:目の充血、 目のか ゆみ、 目のかすみ (目やにの多いときなど) 、なみだ目、 異物感 (コロコロする感じ) 」 に効果を発揮
https://www.senju.co.jp/system/files/product_nomal_reademe2025-11/251118_etapn_chui(APN)★.pdf -

251118_etapn_chui(AP)★
3.してはいけないこと (1)7歳未満の小児。 1.次の人は使用しないでください。 (2)妊婦または妊娠していると思われる人。 (3)授乳中の人。 1.症状をお確かめください。 本製品は、 「花粉、 ハウスダスト (室内塵) などによる次 のような目のアレルギー症状の緩和:目の充血、 目のか ゆみ、 目のかすみ (目やにの多いときなど) 、なみだ目、 異物感 (コロコロする感じ) 」 に効果を発揮
https://www.senju.co.jp/system/files/product_nomal_reademe2025-11/251118_etapn_chui(AP)★.pdf