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ケタス点眼液0.01%
2024年5月改訂(第2版) * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法:室温保存 有効期間:2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -

タリムス点眼液0.1%
86∼0.23ng/mL、最高全血中濃度到達時間 (tmax) は 1 又は 3 時間であった4) 。 健康成人 ( 7 例) の両眼に本剤を 1 回 1 滴、4 時間間隔で 1 日 4 回注1) 、10日間反復点眼したとき、全血中タクロリムス濃度の 薬物動態パラメータは表 2 のとおりであった。初回投与後 7 日 及び10日の濃度-時間曲線下面積 (AUC) 及びCmaxが、同程度で あったこと...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -

-1- 患者向医薬品ガイド 2019年7月作成 アジマイシン点眼液1% 【この薬は?】 販売名:アジマイシン点眼液1%(AZIMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 1%) 一般名:アジスロマイシン水和物(Azithromycin hydrate) 含有量(1g中):10.48mg(アジスロマイシンとして10mg力価) 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは、患者の皆様や家族
https://www.senju.co.jp/system/files/medical_product_guide/2020-09/1907guideAZM.pdf -

ステロップ
2025年 4 月改訂 (第10版) 2023年 8 月改訂 (第 9 版) 貯法 室温保存 承認指令書番号 26動薬第19号 販 売 開 始 2010年 8 月 再 審 査 結 果 2024年 3 月 動物用医薬品 Ⓡ:登録商標 【成分及び分量】 添加物:濃グリセリン、酢酸ナトリウム水和物、ホウ酸、ポリソルベー ト80、エデト酸ナトリウム水和物、ソルビン酸、水酸化ナトリ ウム、ヒマシ油 【効能又
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/sterop_202504_372-015.pdf -

251118_etapn_chui(AP)★
3.してはいけないこと (1)7歳未満の小児。 1.次の人は使用しないでください。 (2)妊婦または妊娠していると思われる人。 (3)授乳中の人。 1.症状をお確かめください。 本製品は、 「花粉、 ハウスダスト (室内塵) などによる次 のような目のアレルギー症状の緩和:目の充血、 目のか ゆみ、 目のかすみ (目やにの多いときなど) 、なみだ目、 異物感 (コロコロする感じ) 」 に効果を発揮
https://www.senju.co.jp/system/files/product_nomal_reademe2025-11/251118_etapn_chui(AP)★.pdf