「10日夏季」の検索結果
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もしかして
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アイラミド配合懸濁性点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アイラミド配合懸濁性点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アイラミド配合懸濁性 点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩/ ブリンゾラミド 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 6 年 6 月 14 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリス
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/rmp_document/2024-07/ALM_202406_02_RMP.pdf -
2024年10月 各 位 千 寿 製 薬 株 式 会 社 レコルダティ ・レア ・ディジーズ ・ジャパン株式会社 製造販売承認の承継および製造販売元移管のご案内 千寿製薬株式会社 カスタマーサポート室 〒541-0048 大阪市中央区瓦町3-1-9 0120-069-618 (受付時間:9時∼17時30分 (土曜日、日曜日、祝日を除く) ) レコルダティ ・ レア ・ ディジーズ ・ ジャパン株式
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-10/IBU_20241021.pdf -
2024年 2月 謹啓 時下益々ご清祥のこととお慶び申しあげます。 平素は、弊社製品につきまして格別のご高配を賜り厚くお礼申しあげます。 さて、2022年11月に販売中止のご案内をいたしましたニューキノロン系抗菌点眼剤 バクシダール点眼液0.3% につきましては、2023年 4 月 1 日より薬価基準経過措置品目 となっておりますが、2024年 3 月末日をもちまして薬価基準経過措置期間が終了
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-01/BAC_20240201.pdf -
ガチフロ点眼液0.3%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 本剤の成分又はキノロン系抗菌剤に対し過敏症の 既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 ガチフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球 菌属、肺炎球菌、腸球菌属、モラクセラ (ブランハメ ラ)
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-02/gatiflo_202405_C9.pdf -
適応追加前 適応追加後 眼科用VEGF※阻害剤(ヒト化抗VEGFモノクローナル抗体Fab断片) 2023年 9 月 謹啓 時下益々ご清祥のこととお慶び申しあげます。 平素は弊社製品につきまして、格別のご高配を賜り厚くお礼申しあげます。 さて、このたび眼科用VEGF阻害剤 ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL 「センジュ」に つきまして、下記のとおり 「効能又は効果」 および 「用法及
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-09/RNB_202309_0.pdf