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ケタス点眼液0.01%
2024年5月改訂(第2版) * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法:室温保存 有効期間:2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -

アジマイシン点眼液 1% に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アジマイシン点眼液 1%に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アジマイシン点眼液 1% 有効成分 アジスロマイシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871317 提出年月日 令和 5 年 7 月 28 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2023-09/AZM_202309_04_RMP.pdf -

251118_etapn_chui(APN)★
3.してはいけないこと (1)7歳未満の小児。 1.次の人は使用しないでください。 (2)妊婦または妊娠していると思われる人。 (3)授乳中の人。 1.症状をお確かめください。 本製品は、 「花粉、 ハウスダスト (室内塵) などによる次 のような目のアレルギー症状の緩和:目の充血、 目のか ゆみ、 目のかすみ (目やにの多いときなど) 、なみだ目、 異物感 (コロコロする感じ) 」 に効果を発揮
https://www.senju.co.jp/system/files/product_nomal_reademe2025-11/251118_etapn_chui(APN)★.pdf -

ステロップ
2025年 4 月改訂 (第10版) 2023年 8 月改訂 (第 9 版) 貯法 室温保存 承認指令書番号 26動薬第19号 販 売 開 始 2010年 8 月 再 審 査 結 果 2024年 3 月 動物用医薬品 Ⓡ:登録商標 【成分及び分量】 添加物:濃グリセリン、酢酸ナトリウム水和物、ホウ酸、ポリソルベー ト80、エデト酸ナトリウム水和物、ソルビン酸、水酸化ナトリ ウム、ヒマシ油 【効能又
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/sterop_202504_372-015.pdf -

251118_etapn_chui(AP)★
3.してはいけないこと (1)7歳未満の小児。 1.次の人は使用しないでください。 (2)妊婦または妊娠していると思われる人。 (3)授乳中の人。 1.症状をお確かめください。 本製品は、 「花粉、 ハウスダスト (室内塵) などによる次 のような目のアレルギー症状の緩和:目の充血、 目のか ゆみ、 目のかすみ (目やにの多いときなど) 、なみだ目、 異物感 (コロコロする感じ) 」 に効果を発揮
https://www.senju.co.jp/system/files/product_nomal_reademe2025-11/251118_etapn_chui(AP)★.pdf