「週間」の検索結果
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アイベータ配合点眼液
脈、 失神、 浮腫、 レイ ノー現象、 四肢冷感 ＊ ＊ 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相比較試験 観察期として0.5%チモロール点眼液を 4 週間点眼した後 （治 療期開始日） の眼圧値が18.0mmHg以上の原発開放隅角緑内 障 （広義） 又は高眼圧症患者を対象に、0.5%チモロール点眼 液を対照とした無作為化単遮 （評価者遮 ） 並行群...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202406_C5.pdf -
タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
角緑内障又は高眼圧症患者109例 （有効性解析対象 97例） を対象とした無作為化盲検比較試験において、0.0015% タフルプロスト点眼液又は0.005%ラタノプロスト点眼液を 1 日 1 回、4 週間点眼した結果、0.0015%タフルプロスト点眼液投 与後 4 週の眼圧変化値 （平均値±標準偏差） は−6.6±2.5mmHgで あり、対照薬に対する非劣性が検証された （表 1 ） 6） 。 表...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -
アイベータ配合点眼液
不整脈、 失神、 浮腫、 レイ ノー現象、 四肢冷感 ＊ 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相比較試験 観察期として0.5%チモロール点眼液を 4 週間点眼した後 （治 療期開始日） の眼圧値が18.0mmHg以上の原発開放隅角緑内 障 （広義） 又は高眼圧症患者を対象に、0.5%チモロール点眼 液を対照とした無作為化単遮 （評価者遮 ） 並行群...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202509_C6.pdf -
ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
1.180± 0.384ng/mL （点眼30分後） であった。 16.1.2 反復点眼 カルテオロール塩酸塩2％点眼液を原発開放隅角緑内障又は高 眼圧症の患者 （両眼に1滴、1日2回、12例） に8週間反復点眼した 時の血漿中カルテオロール濃度 （平均値±標準偏差） は、3.198 ±1.500ng/mL （点眼2時間後） であった2） 。 16.4 代謝 カルテオロールは、ヒト肝ミクロゾームチ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705_0.pdf -
CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425
性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内一般臨床試験① 調節性眼精疲労患者を対象とし、0.02%シアノコバラミン点眼 液又はプラセボ点眼液を 1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 4 回両眼に 2 週間投 与した無作為化二重遮 並行群間比較試験で有効性及び安全性 を検討した。その結果、微動調節の測定において 2 週間にわた る成績の総合判定での改善率 （軽度改善以上） は0.02%シアノコ バラ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/CYN_C3_20220701.pdf