「週」の検索結果
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チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
する試験 17. 1. 1 国内第Ⅱ相試験 緑内障、 高眼圧症患者102例 （有効性解析対象89例） を対象に、 全 国29施設で0.25%又は0.5%チモロール持続性点眼液を 1 日 1 回、 8 週間点眼した結果、有効率は0.25%で71.1% （32/45例） 、0.5% で79.5% （35/44例） であった8） 。 副作用は101例中 6 例 （5.9%） に認められ、主な副作用は角膜...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4_0.pdf -
タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
角緑内障又は高眼圧症患者109例 （有効性解析対象 97例） を対象とした無作為化盲検比較試験において、0.0015% タフルプロスト点眼液又は0.005%ラタノプロスト点眼液を 1 日 1 回、4 週間点眼した結果、0.0015%タフルプロスト点眼液投 与後 4 週の眼圧変化値 （平均値±標準偏差） は−6.6±2.5mmHgで あり、対照薬に対する非劣性が検証された （表 1 ） 6） 。 表...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -
ステロップ
能性があ るため） 。 ［専門的事項］ 1.対象動物の使用制限 ⑴妊娠動物には使用しないこと。 ⑵角膜上皮剝離又は角膜潰瘍の犬には使用しないこと。 2.重要な基本的注意 ⑴本剤の使用に当たっては、1 週間の投与を目安とし、 症状の改善傾向が認められる場合は 2 週間までの投与 とする。なお、症状の改善がみられない場合には、漫 然と使用せず他の治療に切り替えること。 ⑵眼に細菌、ウイルスもしくは真菌...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/sterop_202504_372-015.pdf -
アイベータ配合点眼液
脈、 失神、 浮腫、 レイ ノー現象、 四肢冷感 ＊ ＊ 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相比較試験 観察期として0.5%チモロール点眼液を 4 週間点眼した後 （治 療期開始日） の眼圧値が18.0mmHg以上の原発開放隅角緑内 障 （広義） 又は高眼圧症患者を対象に、0.5%チモロール点眼 液を対照とした無作為化単遮 （評価者遮 ） 並行群...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202406_C5.pdf -
アイベータ配合点眼液
不整脈、 失神、 浮腫、 レイ ノー現象、 四肢冷感 ＊ 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相比較試験 観察期として0.5%チモロール点眼液を 4 週間点眼した後 （治 療期開始日） の眼圧値が18.0mmHg以上の原発開放隅角緑内 障 （広義） 又は高眼圧症患者を対象に、0.5%チモロール点眼 液を対照とした無作為化単遮 （評価者遮 ） 並行群...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202509_C6.pdf