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ださい。こ の薬を使用する場合は、角膜混濁について、医師から十分に説明を受けてください。 ・この薬は点眼後、全身に吸収される可能性があり、α2-作動剤の全身投与と同様の 副作用として、眠気、めまい、徐脈（脈がとぶ、脈が遅くなる）、低血圧等があら われることがあります。 ・点眼後、一時的に眠気、めまいや眼がかすむことがあるため、症状が回復するまで 機械の操作や自動車の運転等をしないでください。 ・妊...

LATANO_TE_C3_20220805

ある女性には治療上の有 益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する こと。動物実験 （妊娠ウサギ） における器官形成期投与 試験において、臨床用量の約80倍量 （5.0μg/kg/日） を静 脈内投与したことにより、流産及び後期吸収胚の発現率 増加、胎児体重の減少が認められている。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。動物実験 ...

ガチフロ点眼液0.3%

の両眼に0.3%14C-ガチフロキサシン点眼液を50μ L ずつ単回点眼投与したときの眼組織及び血中放射能濃度は、 角膜、結膜、強膜及び房水では投与後0.5時間、血漿及び血 液では投与後 1 時間、網脈絡膜では投与後 2 時間、虹彩・ 毛様体では投与後 8 時間にそれぞれ最高濃度を示した。最 高濃度は、虹彩・毛様体、角膜、網脈絡膜、房水、強膜、 結膜、血漿、血液の順に高く、角膜及びメラニン含有組織...

薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和8年3月27日 1.1. 安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】 【重要な不足情報】 眼内炎 全身性感染症 長期安全性 脈絡膜血管新生 眼内炎症 眼圧上昇 網膜剥離及び網膜裂孔 1.2. 有効性に関する検討事項 なし ↓上記に基づく安全性監視のための活動 2. 医薬品安全性監視計画の概要 通常の医薬品安全性監視活動 追...

ルティスファーマ株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和8年1月30日 1.1. 安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】 【重要な不足情報】 眼内炎症 眼以外の動脈血栓塞栓事象 なし 眼内炎 眼圧上昇 網膜色素上皮裂孔 網膜剥離及び網膜裂孔 網膜血管炎及び網膜血管閉塞 1.2. 有効性に関する検討事項 なし ↓上記に基づく安全性監視のための活動 2. 医薬品安...