検索結果

LATANO_TE_C3_20220805

ある女性には治療上の有 益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する こと。動物実験 （妊娠ウサギ） における器官形成期投与 試験において、臨床用量の約80倍量 （5.0μg/kg/日） を静 脈内投与したことにより、流産及び後期吸収胚の発現率 増加、胎児体重の減少が認められている。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。動物実験 ...

ガチフロ点眼液0.3%

の両眼に0.3%14C-ガチフロキサシン点眼液を50μ L ずつ単回点眼投与したときの眼組織及び血中放射能濃度は、 角膜、結膜、強膜及び房水では投与後0.5時間、血漿及び血 液では投与後 1 時間、網脈絡膜では投与後 2 時間、虹彩・ 毛様体では投与後 8 時間にそれぞれ最高濃度を示した。最 高濃度は、虹彩・毛様体、角膜、網脈絡膜、房水、強膜、 結膜、血漿、血液の順に高く、角膜及びメラニン含有組織...

薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和8年4月28日 1.1. 安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】 【重要な不足情報】 眼内炎 全身性感染症 長期安全性 脈絡膜血管新生 眼内炎症 眼圧上昇 網膜剥離及び網膜裂孔 1.2. 有効性に関する検討事項 なし ↓上記に基づく安全性監視のための活動 2. 医薬品安全性監視計画の概要 通常の医薬品安全性監視活動 追...

アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

、幼児、小児）へ投与できますか？ アイファガン点眼液0.1％は2歳未満の幼児又は低出生体重児、新生児、乳児には投与しないでください。 外国でブリモニジン酒石酸塩点眼液の市販後において、乳児に無呼吸、徐脈、昏睡、低血圧、低体温、筋緊張低下、嗜眠、蒼白、呼吸抑制及び傾眠があらわれたとの報告があります。このことから低出生体重児、新生児、乳児又は2 歳未満の幼児を禁忌としています1)。 低出生体重児、新生...

マイティアルミファイ使用者向け情報提供資料

師または薬剤師に相談し てください。 ◆皮膚：発疹・発赤、かゆみ ◆目：充血の悪化、かゆみ、はれ （目のまわりを含む） 、刺激感、痛み、異物感、なみだ目、目やに、目のかすみ ◆その他：眠気、めまい、徐脈、血圧低下 □ 本品を使用後、まれに下記の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。 ◆角膜混濁：目のかすみ、物が見えにくい、まぶしい、視力の低下 □ 本品を3日...