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ガチフロ点眼液0.3%

の両眼に0.3%14C-ガチフロキサシン点眼液を50μ L ずつ単回点眼投与したときの眼組織及び血中放射能濃度は、 角膜、結膜、強膜及び房水では投与後0.5時間、血漿及び血 液では投与後 1 時間、網脈絡膜では投与後 2 時間、虹彩・ 毛様体では投与後 8 時間にそれぞれ最高濃度を示した。最 高濃度は、虹彩・毛様体、角膜、網脈絡膜、房水、強膜、 結膜、血漿、血液の順に高く、角膜及びメラニン含有組織...

株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和7年12月17日 1.1. 安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】 【重要な不足情報】 眼内炎 全身性感染症 長期安全性 脈絡膜血管新生 眼内炎症 眼圧上昇 網膜剥離及び網膜裂孔 1.2. 有効性に関する検討事項 なし ↓上記に基づく安全性監視のための活動 2. 医薬品安全性監視計画の概要 通常の医薬品安全性監視活動 追...

ティスファーマ株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和7年11月20日 1.1. 安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】 【重要な不足情報】 眼内炎症 眼以外の動脈血栓塞栓事象 なし 眼内炎 眼圧上昇 網膜色素上皮裂孔 網膜剥離及び網膜裂孔 網膜血管炎及び網膜血管閉塞 1.2. 有効性に関する検討事項 なし ↓上記に基づく安全性監視のための活動 2. 医薬品安...

ュ」に含まれる成分で過敏症のあった人 ・気管支喘息のある人、または過去に気管支喘息があった人、気管支痙攣のある人、 重篤な慢性閉塞性肺疾患のある人 ・十分コントロールされていない心不全のある人、洞性徐脈、症状の重い房室ブロ ックのある人、心原性ショックのある人 ○次の人は、特に注意が必要です。使い始める前に医師または薬剤師に告げてくださ い。 ・肺高血圧による右心不全のある人 ・うっ血性心不全のあ...

アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

、幼児、小児）へ投与できますか？ アイファガン点眼液0.1％は2歳未満の幼児又は低出生体重児、新生児、乳児には投与しないでください。 外国でブリモニジン酒石酸塩点眼液の市販後において、乳児に無呼吸、徐脈、昏睡、低血圧、低体温、筋緊張低下、嗜眠、蒼白、呼吸抑制及び傾眠があらわれたとの報告があります。このことから低出生体重児、新生児、乳児又は2 歳未満の幼児を禁忌としています1)。 低出生体重児、新生...