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外） アルミピロー 開封後 25℃/60％ RH ポリエチレン 点眼容器 30 箇月 a) 水分損失、含量上昇（24 箇月まで規 格内、30 箇月後に規格外） 測定項目：性状、確認試験、pH、不溶性微粒子、無菌、含量等 a) 品質に影響が認められた時点を保存期間として示した。 b) 質量変化試験のみ実施 c) 照度3,000 lux・強度50μW/cm2 7．調製法及び溶解後の安定性 該当しない ...

外） アルミピロー 開封後 25℃/60％ RH ポリエチレン 点眼容器 30 箇月 a) 水分損失、含量上昇（24 箇月まで規 格内、30 箇月後に規格外） 測定項目：性状、確認試験、pH、不溶性微粒子、無菌、含量等 a) 品質に影響が認められた時点を保存期間として示した。 b) 質量変化試験のみ実施 c) 照度3,000 lux・強度50μW/cm2 7．調製法及び溶解後の安定性 該当しない ...

5．患者向け資材 患者向医薬品ガイド：あり くすりのしおり：あり 6．同一成分・同効薬 同一成分：ミケラン LA 点眼液 1％・2％ ミケラン錠 5mg ミケラン LA カプセル 15mg ミケラン細粒 1％ 小児用ミケラン細粒 0.2％ 同 効 薬：チモロールマレイン酸塩、ベタキソロール塩酸塩等 7．国際誕生年月日 1980 年 10 月 25 日（当該有効成分の日本における製造承認日） 8．製...

5．患者向け資材 患者向医薬品ガイド：あり くすりのしおり：あり 6．同一成分・同効薬 同一成分：ミケラン LA 点眼液 1％・2％ ミケラン錠 5mg ミケラン LA カプセル 15mg ミケラン細粒 1％ 小児用ミケラン細粒 0.2％ 同 効 薬：チモロールマレイン酸塩、ベタキソロール塩酸塩等 7．国際誕生年月日 1980 年 10 月 25 日（当該有効成分の日本における製造承認日） 8．製...

ライトクリーン

ン-アミノカプロン酸、塩化カ リウム、パラオキシ安息香酸メチル、クロロブタノール 溶解後の点眼液は、1mL中ピレノキシン0.05mgを含有 【効能又は効果】 イヌ老年性初発白内障 【用法及び用量】 顆粒を溶解液に用時溶解し、1 回 1 ～ 2 滴、1 日 3 ～ 5 回点 眼する。 ※顆粒の溶かし方については裏面をご参照ください。 【使用上の注意】 ［基本的事項］ 【薬理学的情報等】 ［薬効薬理］...