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治験情報 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社

治験概要の一覧List of Clinical Trial Summaries ※初回公表日の新しい順に掲載 対象疾患 開発フェーズ 治験薬成分記号 実施国 実施状況 臨床試験ID アレルギー性結膜炎 2 SJP-0049 日本 研究終了 jRCT2031250103 ドライアイ 3 SJP-0132 中国 研究終了 NCT06717152 健康成人 1 SJP-0170 日本 研究終了 jRCT

製品名 統一商品コード 包 装 2025年11月 千 寿 製 薬 株 式 会 社 ビジュアリン点眼液0.02% 0.05%、 ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1% 記 以上 【出荷状況・対応状況】 出荷量：A 「出荷量通常」   対応状況：① 「通常出荷」 ※日本製薬団体連合会より2023年3月1日付で発出された、日薬連発第137号 「医療用医薬品の供給状況に関する用語の定義の  見直しについて」

安定供給体制等に関する情報 【様式２】 社名： 更新日：2026年4月15日 大 項 目 中項目 情報提供項目 流通経路 取引先 納品体制 卸業者が納期を指定する場合に、 当該指定納期に配送する体制の整備 品切れ品目数 品切れ品目数（過去一年間） 平均社内在庫・流通在庫 社内在庫、流通在庫の合計 注文先 注文先 医薬品医療機器法の遵守状況① 自社又は第三者により、各品目に係る要求事項（承認 事項等

アジマイシン点眼液 1% に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アジマイシン点眼液 1%に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アジマイシン点眼液 1% 有効成分 アジスロマイシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871317 提出年月日 令和 5 年 7 月 28 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】

【出荷状況・対応状況】 出荷量：A 「出荷量通常」   対応状況：③ 「限定出荷 （他社品の影響） 」 ※日本製薬団体連合会より2023年3月1日付で発出された、日薬連発第137号 「医療用医薬品の供給状況に  関する用語の定義の見直しについて」 に基づき出荷状況および対応状況を記載しております。 2025年 5 月 医療関係者 各位 千 寿 製 薬 株 式 会 社 謹啓 時下ますますご清祥のこと