「日本標準商品」の検索結果
118件：61～65件目を表示
-
ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
注意 （併用に注意すること） 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと。 11. 2 その他の副作用 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 23000AMX00396 2018年 6 月 871319 眼圧下降剤 ブリンゾラミド懸濁性点眼液 処方箋医薬品注） ブリンゾラミド懸濁性点眼液 1 % 「...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf -
ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
失神 （頻度不明） 高度な徐脈に伴う失神があらわれることがある。 2022年3月改訂 （第1版） 貯 法：室温保存 有効期間：点眼液1％ （36箇月） 点眼液2％ （24箇月） TD75X2B17 日本標準商品分類番号 871319 ミケランLA 点眼液1％ ミケランLA 点眼液2％ 承認番号 21900AMZ00063 21900AMZ00064 販売開始 2007年7月 緑内障・高眼圧症治療...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330_0.pdf -
ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
失神 （頻度不明） 高度な徐脈に伴う失神があらわれることがある。 2022年3月改訂 （第1版） 貯 法：室温保存 有効期間：点眼液1％ （36箇月） 点眼液2％ （24箇月） TD75X2B17 日本標準商品分類番号 871319 ミケランLA 点眼液1％ ミケランLA 点眼液2％ 承認番号 21900AMZ00063 21900AMZ00064 販売開始 2007年7月 緑内障・高眼圧症治療...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330.pdf -
LOMEFLONmini_TE_C5_20220810
. 1 重大な副作用 11. 1. 1 ショック、アナフィラキシー （いずれも頻度不明） 紅斑、発疹、呼吸困難、血圧低下、眼瞼浮腫等の症状 が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行 うこと。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 21900AMX01435 1995年11月 871319 （眼科） 871329 （耳科） ニューキノロン系抗菌眼科耳科用剤 塩酸ロメフロキサシン眼科耳科用...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/LOMEFLONmini_TE_C5_20221101.pdf -
CATALIN-K_TE_C2_20220805
（第 2 期） により 50%に効果が認められ、水晶体混濁進行を防止した4） 。 ラット及びウサギの実験的ナフタリン白内障に対し、ピレ ノキシンをラットには0.1mg、14日間、ウサギには水晶体に 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 21900AMX01640 1987年10月 871319 老人性白内障治療剤 ピレノキシン点眼剤 添付の 溶解液に 溶解後 カタリンK点眼用0.005% だ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/CATALIN-K_TE_C2_20221101.pdf