「新規作用機序ドライアイ2019年10月」の検索結果
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チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」/チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 2 年 2024年 3 月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 通常、0.25%製剤を 1 回 1 滴、1 日 1 回点眼する。 なお、十分な効果が得られない場合は0.5%製剤を用い て 1 回 1 滴、1 日 1 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8.
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4.pdf -

Dormolol_TE-C7_20240118
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣 又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [喘息発作の 誘発・増悪がみられるおそれがある。 ] [11.1.2参照] 2. 3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/dormolol_202302_C7.pdf -

ラタチモ配合点眼液「センジュ」
貯 法: 2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間: 3 年 2023年 2 月改訂 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者 2. 2 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣 又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [喘息発作の 誘発・増悪がみられるおそれがある。 ] [11.1.
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf -

2025 年 4 月 医療関係者 各位 テイカ製 薬 株 式 会 社 千 寿 製 薬 株 式 会 社 レボカバスチン点眼液 0.025%「TS」 限定出荷のご案内 謹啓 時下ますますご清祥のこととお慶び申しあげます。 平素は弊社製品につきまして格別のご高配を賜り、厚くお礼申しあげます。 さて、H1 ブロッカー点眼剤“レボカバスチン点眼液 0.025%「TS」”につきまして、製造機器において不 具合
https://www.senju.co.jp/system/files/news_file/2025-04/LVC_20250407.pdf -

【出荷状況・対応状況】 出荷量:A 「出荷量通常」 対応状況:③ 「限定出荷 (他社品の影響) 」 ※日本製薬団体連合会より2023年3月1日付で発出された、日薬連発第137号 「医療用医薬品の供給状況に 関する用語の定義の見直しについて」 に基づき出荷状況および対応状況を記載しております。 2025年 5 月 医療関係者 各位 千 寿 製 薬 株 式 会 社 謹啓 時下ますますご清祥のこと
https://www.senju.co.jp/system/files/news_file/2025-05/CYN_20250513.pdf