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フルオロメトロン点眼液0.02％「センジュ」・フルオロメトロン点眼液0.05％「センジュ」・フルオロメトロン点眼液0.1％「センジュ」に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

さい。特に2歳未満の場合には慎重に投与してください。（先発医薬品に準じて記載） なお、小児は大人に比べ、ステロイド点眼剤による眼圧上昇反応が認められる者（ステロイド・レスポンダー）の割合が高いことが報告されている1)ため、小児にステロイド点眼剤を投与する際は、定期的な眼圧測定が必要と考えます。 1)大路正人他：臨床眼科 46, 749（1992） 〈2024/12 作成〉 安全性 どれくらいの期間...

ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17

益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与 すること。 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳 の継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット） で 乳汁中への移行が報告されている。 9.7 小児等 9.7.1 小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とし た臨床試験は実施していない。 9.7.2 低血糖症状があらわれた場合には、経口摂取可能 な状態では角砂糖、あめ...

ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」

を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。動物実験で胎盤を通過することが報告されてい る。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。動物実験で乳汁中に移行 することが報告されている。 9. 7 小児等 小児等を対象と...

例中、眼そう痒症 4 例（1.0%）が認められた）に比べて発現頻度が高かった。 一方、海外で承認されているアジスロマイシン 1%含有点眼剤の製造販売後において、重 篤なアナフィラキシー関連事象が複数報告されている。 また、アジスロマイシン経口剤又は注射剤の投与後においてショック、アナフィラキシー の発現リスクが知られている。 以上より重要な特定されたリスクに設定した。 医薬品安全性監視活動の内容及...

アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

投与できますか？ アイベータ配合点眼液の授乳中の女性への投与は、治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討してください。チモロールマレイン酸塩は、ヒト母乳中へ移行することが報告されています。また、ブリモニジン酒石酸塩は、動物実験（ラット：経口投与）で乳汁中に移行することが報告されています1)。 【参考：乳汁への移行性2)3)】 海外では出産後よりチモロールマレイン酸塩を点...