「告」の検索結果
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ケタス点眼液0.01%
に関する注意 9. 妊婦 9.5 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性 が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物 実験（ラット、経口）において、新生児の発育遅延が報告され ている。 授乳婦 9.6 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又 は中止を検討すること。動物実験（ラッ卜、経口）で母乳中へ 移行することが報告されている。 小児等 9.7 小...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -
患者団体との関係｜透明性に関する指針 | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
ける活動項目や資金提供等について、実施前に目的内容等について書面等による契約又は合意を取り交わし、記録を残します。 適正な情報提供 当社は、患者団体に対し、関連法規等に則り情報を提供します。 製品の広告・宣伝の禁止 当社は、患者団体に対し、医療用医薬品の広告・宣伝を行いません。 影響力行使の禁止 当社は、患者団体に対し、企業の利益のために患者団体が作成する資料・出版物・ウェブサイト・SNSの内容、...
https://www.senju.co.jp/about/csr/guideline_pt.html -
Dormolol_TE-C7_20240118
有 益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する こと。ドルゾラミド塩酸塩の動物実験 （ウサギ、経口） に おいて、母動物に代謝性アシドーシスを生じる用量を投 与したとき、胎児の中軸骨格奇形が報告されている。 また、チモロールマレイン酸塩の動物実験 （経口） にお いて、器官形成期のラットに500mg/kg/dayを投与した とき骨化遅延が、マウスに1,000mg/kg/day、ウサギに 2...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/dormolol_202302_C7.pdf -
ルミガン点眼液0.03%
により徐々 に進行し、投与中止により停止する。眼瞼色調変化及び 眼周囲の多毛化については、投与中止後徐々に消失、あ るいは軽減する可能性があるが、虹彩色調変化につい ては投与中止後も消失しないことが報告されている。 混合色虹彩の患者では虹彩の色調変化は明確に認めら れるが、暗褐色の単色虹彩の患者 （日本人に多い） にお いても変化が認められている。特に片眼投与の場合、 左右眼で虹彩の色調に差が生じ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
前に十分な問診を行うこと。 ［11.2参照］ 8. 3 硝子体内注射の際には、下記の点に注意しながら行う とともに、投与手技に起因する有害事象として結膜出 血、眼痛及び硝子体浮遊物等の有害事象が多く報告さ れているので注意すること。 ［11.1.1、11.2参照］ 8. 3. 1 硝子体内注射は、無菌条件下で行うこと。 （手術用 手指消毒を行い、滅菌手袋、ヨウ素系洗眼殺菌剤、滅 菌ドレープ及び滅菌...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf