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ラタチモ配合点眼液「センジュ」

している。 10. 相互作用 10. 2 併用注意 （併用に注意すること） 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分 に行い、異常が認められた場合には投与を中止するな ど適切な処置を行うこと。 11. 1 重大な副作用 11. 1. 1 虹彩色素沈着 （頻度不明） 患者を定期的に診察し、虹彩色素沈着があらわれた場合 には臨床状態に応じて投与を中止すること。 ［8.2参照］ ...

オキシブプロカイン塩酸塩ミニムス点眼液0.4%「センジュ」

床試験は実施していない。 9. 8 高齢者 一般に生理機能が低下している。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと。 11. 1 重大な副作用 11. 1. 1 ショック、アナフィラキシー （いずれも頻度不明） 悪心、顔面蒼白、紅斑、発疹、呼吸困難、血圧低下、眼 瞼浮腫等の症状が認められた場合には投...

ステロップ

るこ とから、本剤と併用しないこと。 4.副作用 ⑴重大な副作用 長期投与により、角膜潰瘍、角膜穿孔 （頻度不明） があ らわれることがあるので、角膜上皮障害があらわれた 場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 ⑵その他の副作用 本剤の投与により、点状角膜炎があらわれることがあ り、ときに眼刺激、眼圧上昇があらわれることがある。 このような症状があらわれた場合には、投与を中止す るなど適切な...

投与量と して1,500mg以上投与した患者に重篤な肝障害 （死亡を含む）が認められたとの報告があること から、肝障害の初期症状に関連すると考えられる 異常所見が認められた場合は投与を中止し、適切 な処置を行うこと。 15.1.2 本剤は添加剤として亜硫酸塩を含有してい る。喘息患者では非喘息患者よりも亜硫酸塩に対 する過敏症が多く認められるとの報告がある。 15. その他の注意 15.1 臨床使...

BREN5_TE_C2_20220802

児等 低出生体重児、新生児又は乳児を対象とした臨床試験は 実施していない。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと。 11. 1 重大な副作用 11. 1. 1 ショック （頻度不明） 不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗等 の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置 を行うこと...