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OptiLight M22 IPLモデル | 千寿製薬株式会社
OptiLight M22 IPLモデル 日本で初めて*MGD(マイボーム腺機能不全)を伴うドライアイに対する治療を目的として承認**されたIPL (Intense Pulsed Light)治療機です。*2022年12月時点**マイボーム腺の圧出を実施することを前提とする 製造販売元サイト Product Features IPLとは？ レーザーとは異なり、単一波長ではないブロードバンドの波長幅
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服薬指導動画 | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
患者様へ点眼薬の服薬指導方法を動画でご紹介しています。 点眼薬の使い方 動画の再生に対応したブラウザをインストールしてください。 動画を保存する mp4形式（22.8MB） WMV形式 ※Windowsでディスクメディアに保存する場合は、WMV形式の動画ファイルを「DVDメーカー」等のオーサリングソフトで書きこむ必要があります。 （参考：Microsoft社） アバレプト懸濁性点眼液0.3％の
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後発医薬品情報（ジェネリック医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品一覧 関連情報 よくあるご質問 製品一覧PRODUCT 後発医薬品の欄につきましては厚生労働省のホームページに掲載されている「薬価基準収載品目リスト及び後発医薬品に関する情報について」にて後発医薬品に該当するものを掲載しています。※の表記のある医薬品は、後発医薬品として承認された医薬品ですが、先発医薬品と薬価が同額又は高く、診療報酬における加算等の算定対象とならない後発医薬品です。 更新日：
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医療関係者のみなさま | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
50音で絞り込む ア カ サ タ ナ ハ マ ヤ ラ ワ 医療関係者向製品一覧をみる 製品名から探す後発医薬品情報(ジェネリック医薬品) お知らせNEWS 薬価基準経過措置品目一覧【2026年7月8日更新】 供給状況（限定出荷）対象製品一覧【2026年6月8日更新】 2026年08月03日 人工涙液マイティア点眼液 一部包装の販売中止のご案内（PDF） 2026年07月08日 ブリンゾラミド懸濁性
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チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」 添付文書 インタビューフォーム 販売中止のお知らせ（2025年7月） 容量 2.5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての
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