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ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年12月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者 2. 2 重篤な腎障害のある患者 ［9.2.1参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不

ルミガン点眼液0.03%

平均値 （mmHg） ［95%両側信頼区間］ 眼圧変化値：平均値±標準偏差 非劣性限界値： Δ=1.5 本剤群 （71） −8.0±2.7 0.005%ラタノプロスト 点眼液群 （63） −0.6 ［−1.5∼0.3］ −7.4±2.8 薬剤 （例数） 眼圧変化値 （mmHg） 差の平均値 （mmHg） ［95%両側信頼区間］22. 包装 プラスチック点眼容器 2.5mL×5、2.5mL×10 ...

Dormolol_TE-C7_20240118

併用療法群） ］ をそ れぞ れ 8 週間点眼注） した。その結果、治療期 8 週時の治療期 開始時 （ベースライン） からの眼圧変化量の最小二乗平均は、 配合剤群で−2.50mmHg、チモロール群で−1.82mmHg、併用療 法群で−2.78mmHgであり、配合剤のチモロールに対する優越 性及び併用療法に対する非劣性が示された9） 。 表 最終評価時 （治療期 8 週時又は中止時） における点眼...

F） 〕 眼圧測定時期 眼圧測定値（mmHg） 本剤 ラタノプロスト 点眼 4 週後 朝点眼前 17.3 ± 0.2（115） 18.6 ± 0.2（118） 群間差と 95%信頼区間（下限、上限） −1.3（−1.8、−0.7） p 値* p < 0.0001 点眼 8 週後 朝点眼前 17.1 ± 0.2（117） 18.4 ± 0.2（118） 群間差と 95%信頼区間（下限、上限） ...

アイラミド配合懸濁性点眼液

1 時間後 ─ 3 ─ N N NH N H N r CO2H OH HO2C H H OH B 本剤群 （173） −2.9±2.0 0.1%ブリモニジン 酒石酸塩点眼液群 （177） −0.6 ［−1.0, −0.1］ P=0.0109 −2.4±2.0 薬剤 （例数） 検定結果 眼圧 変化値 （mmHg） 群間差の点推定値 （mmHg） ［95%両側信頼区間］ 本剤群 （181） −3.7±...