「−1」の検索結果
74件：61～65件目を表示
-
アバレプト懸濁性点眼液0.3%
投与後4日 投与後8日 平均値±標準偏差 表 モツギバトレプ懸濁性点眼液を反復投与後 2、4 及び 8日 のCtrough プラセボ群との差a） p値a） , b） ベースラインからの 変化量a） −16.76 ［−18.40, −15.12］ −2.40 ［−4.72, −0.07］ p=0.0433 本剤群 （268例） −14.36 ［−16.01, −12.72］ プラセボ群 （267例...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/avarept_202512_C3.pdf -
オロパタジン点眼液0.1％「センジュ」
にプラセボをそれぞれ 1 回 1 滴点眼し、点眼 4 時間後に抗原 誘発を行った。抗原誘発 5 分後でのそう痒感の平均スコアの 0.1%オロパタジン点眼液群とプラセボ群との差 （95%信頼区間） は、−1.19 （−1.52∼−0.85） であり、抗原誘発20分後での総合充血 の平均スコアの0.1%オロパタジン点眼液群とプラセボ群との差 （95%信頼区間） は、−0.93 （−1.49∼−0.37...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/olopatadine_202312_C3.pdf -
タリムス点眼液0.1%
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼感染症のある患者 ［8.2参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 春季カタル （抗アレルギー剤が効果不十分な場
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -
ルミガン点眼液0.03%
平均値 （mmHg） ［95%両側信頼区間］ 眼圧変化値：平均値±標準偏差 非劣性限界値： Δ=1.5 本剤群 （71） −8.0±2.7 0.005%ラタノプロスト 点眼液群 （63） −0.6 ［−1.5∼0.3］ −7.4±2.8 薬剤 （例数） 眼圧変化値 （mmHg） 差の平均値 （mmHg） ［95%両側信頼区間］ 22. 包装 プラスチック点眼容器 2.5mL×5、2.5mL×10 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf -
Dormolol_TE-C7_20240118
併用療法群） ］ をそ れぞ れ 8 週間点眼注） した。その結果、治療期 8 週時の治療期 開始時 （ベースライン） からの眼圧変化量の最小二乗平均は、 配合剤群で−2.50mmHg、チモロール群で−1.82mmHg、併用療 法群で−2.78mmHgであり、配合剤のチモロールに対する優越 性及び併用療法に対する非劣性が示された9） 。 表 最終評価時 （治療期 8 週時又は中止時） における点眼...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/dormolol_202302_C7.pdf