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研究開発パイプライン | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社

開発進捗状況PROGRESS OF DEVELOPMENT フェーズ1以降の情報を開示しています 開発テーマ対象疾患開発段階（地域） SJP-0132ドライアイ承認（日本） プラノプロフェン抗炎症申請中（ベトナム） SJP-0132ドライアイP3（中国） SJP-0008網膜中心動脈閉塞症P3（日本） SJP-0170緑内障P3（日本） SJP-0154ドライアイP2（日本） SJP-0049アレ...

株式会社 医薬情報担当者の連絡先 問 い 合 わ せ 窓 口 大塚製薬株式会社 医薬情報センター TEL：0120-189-840 FAX：03-6717-1414 医療関係者向けホームページ https://www.otsuka.co.jp/for-healthcare-professionals/ 千寿製薬株式会社 カスタマーサポート室 TEL：0120-069-618 FAX：06-6201...

アイファガン点眼液0.1％

内障・高眼圧症治療剤 ブリモニジン酒石酸塩点眼液 処方箋医薬品注） アイファガン点眼液0.1％ 微黄緑∼黄緑色澄明の無菌水性点眼剤 6.7∼7.5 生理食塩液に対する比：0.9∼1.1 販売名 性状 pH 浸透圧比 販売名 有効成分 添加剤 アイファガン点眼液0.1％ 1mL中 ブリモニジン酒石酸塩 1 mg 塩化マグネシウム、ホウ酸、ホウ砂、カルメロー スナトリウム、亜塩素酸ナトリウム、等張化剤...

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

ある0.05mL中の含有量：ブロルシズマ ブ（遺伝子組換え）6mg 添加剤 （1キット中） 精製白糖 9.6mg クエン酸ナトリウム水和物 0.43mg注） ポリソルベート80 0.03mg その他、pH調節剤を含有する。 注） クエン酸ナトリウム水和物の量は、クエン酸ナトリウム水和物とクエ ン酸水和物の合計量である。 3.2 製剤の性状 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL 性...

HYALURONATENa_TE_C8_20200509

% ヒアルロン酸ナトリウム点眼液群の全般改善度での改善率は 71.4% （40/56例） であり、2 %グルタチオン点眼液群の31.5% （17/54例） と比較し、統計学的に有意な差が認められた （P<0.01、 Wilcoxonの順位和検定） 1） 。 副作用は0.1%ヒアルロン酸ナトリウム点眼液群の55例中 1 例 （1.8%） にしみるが認められた。 17. 1. 2 国内第Ⅲ相試験...