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re safer and more reliable use. For this approval, a bioequivalence study was conducted on patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension, confirming that the new formulation has the...

re safer and more reliable use. For this approval, a bioequivalence study was conducted on patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension, confirming that the new formulation has the...

アイベータ配合点眼液

化値 （ 2 時間値） は表のとおりであり、 本剤群の対照薬群に対する優越性が示された10） 。 表 治療期投与 4 週における眼圧変化値 （ 2 時間値） （FAS） 眼圧変化値：平均値±標準偏差 t 検定 有意水準：両側 5 % 本剤群の副作用は163例中18例 （11.0%） に認められ､主な副 作用は、点状角膜炎 4 例 （2.5%） 、眼刺激 4 例 （2.5%） 、結膜 充血 4 例 ...

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

ブロルシズマブ（遺伝子組換え）硝子体内注射液 日本標準商品分類番号 871319 Ⓡ登録商標 劇薬、処方箋医薬品 （注意－医師等の処方箋により使用すること） 注）VEGF：VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR（血管内皮増殖因子）－ 2 － 8.5 本剤の硝子体内注射後、一時的に視覚障害があらわれるこ とがあるため、視機能が十分に回復するまで機械類の操作や 自動車...

アイベータ配合点眼液

化値 （ 2 時間値） は表のとおりであり、 本剤群の対照薬群に対する優越性が示された10） 。 表 治療期投与 4 週における眼圧変化値 （ 2 時間値） （FAS） 眼圧変化値：平均値±標準偏差 t 検定 有意水準：両側 5 % 本剤群の副作用は163例中18例 （11.0%） に認められ､主な副 作用は、点状角膜炎 4 例 （2.5%） 、眼刺激 4 例 （2.5%） 、結膜 充血 4 例 ...