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2024 年 1 月改訂(第 5 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名:
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf -

アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る医薬品リスク管理計画書 アステラス製薬株式会社(別紙様式2) アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL 有効成分 アバシンカプタド ペゴルナトリ ウム 製造販売業者 アステラス製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和7年11月17日 1.
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2025-11/IZV_202511_01_RMP.pdf -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」 添付文書 インタビューフォーム 患者向け指導箋(加齢黄斑変性) 患者向け指導箋(病的近視における脈絡膜新生血管) 患者向け指導箋(糖尿病黄斑浮腫) 患者向け指導箋(網膜静脈閉塞症) 患者向医薬品ガイド 医薬品リスク管理計画(RMP)
https://www.senju.co.jp/medical/products/85 -

【WEB用日本語】チェックシート_0731_最終チェック
マイティアルミファイ チェックシート 購入前に本品をご使用いただけるかどうかをこのチェックシートでご確認ください。 以下の質問に、 はい ・ いいえでお答えください。 (チェ ック欄□がある場合は該当するものに を記入してください。 ) 本品をご使用いただけます。 ●購入前に薬剤師に説明を受け、使用者向け情報提供資料をよく読んだ上でご購入ください。 □ 本品は決められた時間ごとに使用する製品では
https://www.senju.co.jp/consumer/mytearlumify/lumify_checksheet_%20250228.pdf