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2021 年 7 改訂（第 12 版） 日本標準商品分類番号 ８７ １３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン

ベストロン点眼用0.5%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

、瞼板腺炎、角膜炎（角膜潰瘍を含む））を対象とした臨床試験では1日投与量、投与期間は大部分が1回2滴、1日4回、4週間以内でした。 ●眼科周術期の無菌化試験の場合では1日投与量、投与期間は、1日5回、2日間（手術前）でした。 ●健康成人10例を対象とした臨床薬理試験では、1%セフメノキシム塩酸塩点眼液を1回2滴、1日5回、14日間右眼に点眼した結果、点眼時使用感において、わずかにしみると訴えた症例...

ステロップ

2025年 4 月改訂 （第10版） 2023年 8 月改訂 （第 9 版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 26動薬第19号 販　売　開　始 2010年 8 月 再 審 査 結 果 2024年 3 月 動物用医薬品 Ⓡ：登録商標 【成分及び分量】 添加物：濃グリセリン、酢酸ナトリウム水和物、ホウ酸、ポリソルベー ト80、エデト酸ナトリウム水和物、ソルビン酸、水酸化ナトリ ウム、ヒマシ油 【効能又

アジマイシン点眼液 1% に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アジマイシン点眼液 1%に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アジマイシン点眼液 1% 有効成分 アジスロマイシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871317 提出年月日 令和 5 年 7 月 28 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】

－1－ 患者向医薬品ガイド 2019年7月作成 アジマイシン点眼液1% 【この薬は？】 販売名：アジマイシン点眼液1%（AZIMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 1%） 一般名：アジスロマイシン水和物（Azithromycin hydrate） 含有量（1g中）：10.48mg（アジスロマイシンとして10mg力価） 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは、患者の皆様や家族