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2024年6月 医薬品の適正使用に欠かせない情報です。必ずお読みください。 このたび、厚生労働省医薬局医薬安全対策課長通知により、当社製品「アイファガン点眼液0.1%」「アイベータ配合点 眼液」および「アイラミド配合懸濁性点眼液」につきまして、「添付文書」を改訂いたしましたので、謹んでご案内申しあげ ます。なお、当該製品につきましては、すでに添付文書同梱を廃止した製品ですので、あらかじめご承知おき

2024年10月 各 位 千 寿 製 薬 株 式 会 社 レコルダティ ・レア ・ディジーズ ・ジャパン株式会社 製造販売承認の承継および製造販売元移管のご案内 千寿製薬株式会社 カスタマーサポート室 〒541-0048 大阪市中央区瓦町3-1-9 0120-069-618 （受付時間：9時∼17時30分 （土曜日、日曜日、祝日を除く） ） レコルダティ ・ レア ・ ディジーズ ・ ジャパン株式

2024年6月 医薬品の適正使用に欠かせない情報です。必ずお読みください。 このたび、厚生労働省医薬局医薬安全対策課長通知により、当社製品「アイファガン点眼液0.1%」「アイベータ配合点 眼液」および「アイラミド配合懸濁性点眼液」につきまして、「添付文書」を改訂いたしましたので、謹んでご案内申しあげ ます。なお、当該製品につきましては、すでに添付文書同梱を廃止した製品ですので、あらかじめご承知おき

2024年6月 医薬品の適正使用に欠かせない情報です。必ずお読みください。 このたび、厚生労働省医薬局医薬安全対策課長通知により、当社製品「アイファガン点眼液0.1%」「アイベータ配合点 眼液」および「アイラミド配合懸濁性点眼液」につきまして、「添付文書」を改訂いたしましたので、謹んでご案内申しあげ ます。なお、当該製品につきましては、すでに添付文書同梱を廃止した製品ですので、あらかじめご承知おき

アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

.5mg/kg/日投与群に瞳孔散大（散瞳）、ふらつき歩行、自発運動低下等も認められた。また、体重及び体重増加量、摂餌量が1.0mg/kg/日投与群から用量依存的に低下した。 ウサギ 経口、妊娠6日から18日 0、0.25、1.0、5.0 無毒性量：0.25（母動物） 無毒性量：5.0（胎児） 生殖能に対する無毒性量：1.0（母動物） 母動物では5.0mg/kg/日投与群に自発運動低下、ふらつき歩行...