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ラニビズマブ BS 硝子体内注射用キット 10 mg/mL「センジュ」 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） ラニビズマブ BS 硝子体内注射用キット 10 mg/mL「センジュ」に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 ラニビズマブ BS 硝子体内注射用キット 10 mg/mL「センジュ」 有効成分 ラニビズマブ（遺伝子組換え） ［ラニビズマブ後続 1］

2026 年 7 月 31 日 千寿製薬株式会社 夏季休業のお知らせ 弊社は以下の期間、誠に勝手ながら夏季休業とさせていただきます。 ご不便をお掛けいたしますが、何卒ご理解のほどお願い申し上げます。 【休業期間】 2026 年 8 月 8 日（土）〜 2026 年 8 月 16 日（日） お問い合わせ等につきましては、誠に恐れ入りますが 8 月 17 日（月）午前 9 時以降に ご連絡いただきます

アイラミド配合懸濁性点眼液 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 承認情報 承認番号 30200AMX00436000 承認年月日 2020年03月25日 薬価基準収載年月日 2020年05月20日 発売年月日 2020年06月16日 規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 規制区分 処方箋医薬品　 使用期限 3年 貯法情報 室温 よくあるご質問 他の製品を探すPRODUCT 50音で絞り込む ア カ サ タ ナ ハ マ ...

お知らせ | 千寿製薬株式会社

eting Approval for “ Mytear LUMIFY”（PDF） 2024年07月26日 Launch of Distribution of RET-700（PDF） 2024年07月16日 Senju has successfully completed Phase III clinical trials in Japan for the novel Dry Eye Diseas...

アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

たほか、体重増加量の抑制及び摂餌量の低下、流産が認められた。また、1.0mg/kg/日投与群に、体重増加量の抑制が認められた。 出生前及び出生後の発生ならびに母体の機能に関する試験 ラット 経口、妊娠16日から分娩後20日 0、0.01、0.1、1.0 無毒性量：0.1（母動物） 無毒性量：0.1（出生児） 生殖能に対する無毒性量：1.0（母動物） 母動物では、1.0mg/kg/日投与群に尿による...